Меню
Идёт набор NCT06599957

Innovative Drug Delivery Nanophotonic Platform for Implementation of Sarcoma Therapy

— Наблюдательное Bone and Soft Tissue Tumors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bone and Soft Tissue Tumors. Базовые параметры: 2 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

DEEPLY aims to improve sarcoma therapy by the development of an innovative nanophotonic delivery approach to be applied in the future as an integrated local therapy for patients with inoperable tumors or with oligometastases. The major aim of the project is the development of innovative nanocarriers loaded with chemotherapeutic agents, whose delivery will be improved by the use of an optic fiber (optoporation). After the synthesis, and characterization of NPs, a prototype will be produced and preclinically validated on patient-derived biological material. This wide comprehensive methodological approach will ensure the obtainment of robust data to be faster exploited toward clinical applications.

Первичные конечные точки

  • Primary Objective [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Secondary Objectives [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients eligible for the study will be male or female, with an age ranging from 0- to 85 years, undergoing surgery or biopsy for STSs or BSs including osteosarcomas.
  • Included patients may have undergone or may be still in treatment with chemotherapy (also neo-adjuvant settings), targeted therapy, radiotherapy, or combination therapy.
  • IRST will enroll only adult patients (age \> 18 years).
  • Signed informed consent from all subjects enrolled in the study. IOR patients will have to sign both the specific project Informed Consent and the IOR Biobank Informed consent.

Критерии исключения

  • Patients not affected by STSs or BSs will be excluded from the study, as well as patients with multiple primary tumors.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 2 центра
  • Istituto Ortopedico Rizzoli-OSOTT — Bologna
  • IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori Dino Amadori — Meldola

Идентификаторы

NCT: NCT06599957 · DEEPLY · PNRR-POC-2023- 12377696

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗