Меню
Набор по приглашению NCT06599255

One-Puncture Versus Multipoint Technique of Rectus Sheath Block With Transverse Abdominis Plane Block

Без фазы С лечением Laparoscopic Cholecystectomy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: US-guided RSB and TAPB by one-puncture technique., multipont.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Laparoscopic Cholecystectomy. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

One-Puncture Versus Multipoint Technique of Rectus Sheath Block With Transverse Abdominis Plane Block for Analgesia After Laparoscopic Cholecystectomy

Обзор

the purpose of this study is to compare of better postoperative analgesia following laparoscopic cholecystectomy using either one puncture rectus sheath block with transverse abdominis plane block or multipoint technique

Подробное описание

after being informed about the study and potential risks. All patients giving written consent will be randomized by double blind manner into 3 groups each one containing 34In the One puncture \"O\" group (n= 34): The patient will receive one-puncture technique of RSB combined with TAPB.

In the Multipoint \"M \" group (n= 34): The patient will receive multipoint technique of RSB combined with TAPB.

In the Control \"C \" group (n=34 ): The patient will receive patient controlled analgesia\&;PCA\&

Вмешательства

  • Процедура US-guided RSB and TAPB by one-puncture technique.
    The probe will be positioned transversely in the midline of the abdomen, between the xiphoid process and the umbilicus, revealing the linea alba. It was then moved outward along the costal margin, demonstrating the rectus abdominis overlapping the transverse abdominis. A 22-gauge, 120-mm ultrasound-visible block needle will be inserted from the inner side . Under direct vision, we will reach the posterior rectus abdominis sheath and pierced the anterior layer of the posterior sheath. Saline was
  • Процедура multipont
    , the probe will be moved outward along the costal margin until the external oblique muscle, internal oblique muscle, and transverse abdominis muscle will be visible \[9\]. The needle will be inserted in-plane until the tip was positioned in the plane between the internal oblique muscle and the transverse abdominis muscle. Then, 15 mL of 0.25% bupivacaine will be injected . The contralateral nerve block will be performed using the same method and volume of anesthetic solution. For the RSB, the

Первичные конечные точки

  • The total postoperative opioid consumption in the first 24 hours. [Срок оценки: 24 hours postoperative]
Вторичные конечные точки (4)
  • The block performance time [Срок оценки: up to 5 minutes]
  • Onset of sensory block [Срок оценки: up to 30 minutes]
  • The Numerical Pain Rating Scale [Срок оценки: 24 hours postoperative]
  • Patient satisfaction [Срок оценки: 24 hour postoperative]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age: 18-45 years old.
  • Sex: both sexes.
  • Physical status: ASA I to III.
  • Body mass index (BMI): 18- 30 kg/m2.
  • Type of operations: elective laparoscopic cholecystectomy.
  • Written informed consent from the patient.

Критерии исключения

  • Known hypersensitivity to lidocaine or bupivacaine.
  • Opioid-dependent patients.
  • Coagulation disorders or taking drugs affect surgical hemostasis.
  • Patients with pre-existing neurological deficits.
  • Uncooperative patient or with altered mental status.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of Medicine,Zagazig University — Zagazig

Идентификаторы

NCT: NCT06599255 · ZU-IRB#568/27-AUG-2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗