Меню
Набор по приглашению NCT06596148

Improving Shingrix Vaccination Among US Veterans Receiving Immunosuppression

Без фазы С лечением Immunosuppresion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Access to Shingrix dashboard.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Immunosuppresion. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

VA Quality Improvement Research and Training Initiative

Обзор

The goal of this wait-list control trial is to learn if having access to a new dashboard displaying information about immunosuppressed Veterans missing vaccinations for Shingrix can improve Shingrix vaccination rates at VA facilities. The main question\[s\] it aims to answer is: Will vaccination rates improve more rapidly for facilities with access to the dashboard compare to facilities without access? VA facility personnel will be granted access to the dashboard and outcomes (vaccination rates) will be measured using electronic health record data.

Подробное описание

Assignment of the intervention will occur at the facility level. Outcomes (vaccination) will be assessed for patients cared for at each facility.

Вмешательства

  • Другое Access to Shingrix dashboard
    The investigators will build and grant access to a clinical dashboard that exists behind the VA firewall. The dashboard will identify Veterans from each VA facility who are receiving immunosuppressants (prescribed via the VA). The dashboard will also provide information about the number of Shingrix vaccines each patient has received (which have been documented within the VA electronic health record). VA clinicians will have access to view information about patients based on their VA electronic h

Первичные конечные точки

  • Percentage of patients with at least 1 Shingrix vaccine documented, by facility [Срок оценки: From enrollment until end of follow up at 18 months.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Percentage of patients with at least 2 Shingrix vaccinations documented, by facility [Срок оценки: From enrollment until end of follow up at 18 months.]

Критерии участия

Критерии включения

  • In order to be included in the study, clinicians need to work at a VHA facility and have access to the electronic health record.

Критерии исключения

  • None.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • San Francisco VA — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT06596148 · 15-18358- SHINGRIX · I50HX003266

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗