Меню
Набор скоро начнётся NCT06596070

Clinical Study of Intestinal Barrier Dysfunction After Gastrointestinal Surgery

— Наблюдательное Intestinal Barrier Dysfunction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention was carried out.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intestinal Barrier Dysfunction. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Study of Intestinal Barrier Dysfunction in Patients After Gastrointestinal Surgery

Обзор

The goal of this observational study is to explore the clinical influences associated with the development of intestinal barrier dysfunction in patients undergoing gastrointestinal surgery. The main question it aims to answer is:What clinical factors increase the probability of developing intestinal barrier dysfunction in patients after gastrointestinal surgery?

Вмешательства

  • Другое No intervention was carried out
    This study is an observational study and no intervention was performed on the patients.

Первичные конечные точки

  • operating time [Срок оценки: During surgery]
Вторичные конечные точки (12)
  • nutritional status [Срок оценки: Preoperative]
  • bowel habit [Срок оценки: Preoperative]
  • Surgical Procedures [Срок оценки: During surgery]
  • hemorrhage [Срок оценки: During surgery]
  • Albumin [Срок оценки: Preoperative and postoperative 24 hours]
  • Infection indicators [Срок оценки: Preoperative and postoperative 24 hours]
  • age [Срок оценки: Preoperative]
  • gender [Срок оценки: Preoperative]
  • Body Mass Index [Срок оценки: Preoperative]
  • diabetes [Срок оценки: Preoperative]
  • enteral nutrition [Срок оценки: The average observation time is 2 weeks after surgery.]
  • Exhaust and defecation time [Срок оценки: The average observation time is one week after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • men or women aged 18-80 years
  • expected feasible abdominal surgical treatment (partial gastrectomy, colorectal resection)
  • no preoperative intestinal barrier dysfunction
  • patients voluntarily participated in this study and signed an informed consent form.

Критерии исключения

  • Patients or their families refused to participate in this study
  • chronic inflammatory diseases (e.g. inflammatory bowel disease, chronic hepatitis, chronic pancreatitis, chronic peptic ulcer, etc.)
  • history of antibiotic administration in the last 2 weeks
  • severe cognitive impairment and other inability to cooperate preoperative neoadjuvant radiotherapy
  • combined with severe hepatic, renal, and cardiac insufficiency patients.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06596070 · PJ-2024-124

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗