Меню
Набор по приглашению NCT06595615

Health App Data Collection Study

— Наблюдательное Cardiac Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: cardiovascular implantable electronic devices.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Utilization of additional wearable data to improve clinical outcome

Подробное описание

In addition to information available from cardiac implantable medical devices, health related data available from commercially approved wearables and devices such as Apple watch, blood pressure monitor and scales could be used to improve predictive analytics of impending clinical events. This study is to merge implantable medical device data with wearable data to evaluate the added benefit of extra data.

Вмешательства

  • Устройство cardiovascular implantable electronic devices
    Standard of care patients indicated for the devices

Первичные конечные точки

  • Acquisition of additional health data using patient App [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients are willing to be compliant with daily measurements required 18 years of age or older
  • Patients who have been implanted with ABT CRT-D devices connected to Merlin.net
  • Patients who had at least one HF clinical event during past 12 calendar months
  • Must provide written informed consent prior to the commencement of this clinical feasibility study
  • Patients are willing to be compliant with daily measurements required

Критерии исключения

  • Pregnant and/or lactating mothers will be excluded from the study or have a plan to be pregnant in the next 12 months
  • Patients with a life expectancy less than the duration of the study, as per clinician's discretion.
  • Patients who will not be able to complete the daily survey questions due to inability to read

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Heart Center Research — Huntsville

Идентификаторы

NCT: NCT06595615 · 10470

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗