Меню
Идёт набор NCT06595407

Loss of Y Chromosome in Aortic Stenosis

Наблюдательное Aortic Stenosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood analysis for loss-of-Y chromosome.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aortic Stenosis. Базовые параметры: от 40 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The most common heart valve disease in humans is aortic stenosis which is a critical narrowing of the valve through which the heart has to pump blood to the rest of the body. This condition occurs in 2-3% of adults over 65 years of age and when it progresses to a severe stage leads to heart failure and need for valve replacement procedures (including surgery and catheter-based replacement). Aortic stenosis has a strong male predominance. The purpose of this study is to evaluate whether loss of Y-chromosome from circulating blood cells in males, which has been associated with TGF-beta-related fibrosis of other organs, is associated with the development of aortic stenosis.

Вмешательства

  • Диагностический тест Blood analysis for loss-of-Y chromosome
    Analysis for the percentage of circulating leukocytes with loss-of-y chromosome

Первичные конечные точки

  • Loss of Y chromosome [Срок оценки: 1 day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aortic stenosis (valve area \<1.5cm2)

Критерии исключения

  • Bicuspid aortic valve
  • History of radiation to chest
  • Inflammatory (autoimmune, rheumatologic) disease associated with aortic stenosis
  • Active cancer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Virginia — Charlottesville

Идентификаторы

NCT: NCT06595407 · 301597

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗