Меню
Набор скоро начнётся NCT06593834

A Clinical Study of Bacillus Coagulans in Acute Graft-Versus-Host Disease After Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Без фазы С лечением Acute Graft-versus-host Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: bacillus coagulans combined with the best treatment options for preventing aGVHD, BAT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Graft-versus-host Disease. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Clinical Study of Bacillus Coagulans in Acute Graft-Versus-Host Disease (aGVHD) After Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Обзор

To evaluate the preventive effect of Bacillus coagulans on acute graft-versus-host disease (aGVHD) after hematopoietic stem cell transplantation

Подробное описание

The study is conducted on patients after hematopoietic stem cell transplantation and the intervention is Bacillus coagulans, aiming to investigate the preventive effect of Bacillus coagulans on acute graft-versus-host disease after hematopoietic stem cell transplantation.

Вмешательства

  • Препарат bacillus coagulans combined with the best treatment options for preventing aGVHD
    BAT means the best treatment options for preventing aGVHD
  • Препарат BAT
    BAT

Первичные конечные точки

  • Rate of acute graft-versus-host disease [Срок оценки: 100th day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients are fully aware of the study, voluntarily participate and sign informed consent;
  • Age: ≥18 years old;
  • Patients with hematologic malignancies undergoing allo-HSCT and patients with severe aplastic anemia (SAA) undergoing allo-HSCT were treated with myeloablative conditioning (MAC).

Критерии исключения

  • Refused to participate in this clinical study;
  • Unable to take the drug orally;
  • Allergic to Bacillus coagulans;
  • People take allo-HSCT with reduced intensity conditioning (RIC) and nonmyeloablative conditioning (NMC);lymphoma or multiple myeloma with auto-HSCT; multiple myeloma patients.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06593834 · PRS2400084534

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗