Меню
Идёт набор NCT06593184

Efficacy of Trans-spinal Magnetic Stimulation on Functional Mobility in Chronic Stroke Patients

Без фазы С лечением Stroke Sequelae Gait Disorders, Neurologic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Trans-spinal magnetic stimulation, Sham Comparator.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke Sequelae, Gait Disorders, Neurologic, Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бразилия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if trans-spinal magnetic stimulation works to treat gait disorders in chronic stroke adults. It will also learn about the safety of trans-spinal magnetic stimulation. The main questions it aims to answer are: Does trans-spinal magnetic stimulation enhance chronic stroke participants gait and functional mobility? Does the technique cause any side effects? Researchers will compare trans-spinal magnetic stimulation to a sham (a look-alike stimulation with no real effect) to see if trans-spinal magnetic stimulation works to treat gait disorders and improve functional mobility. Participants will: Receive trans-spinal magnetic stimulation with treadmill training or a sham stimulation with treadmill training every day for 2 weeks.

Вмешательства

  • Устройство Trans-spinal magnetic stimulation
    Trans-spinal magnetic stimulation activates afferent spinal roots and increases cortical excitability.
  • Устройство Sham Comparator
    Sham trans-spinal magnetic stimulation involves masking, where the sound of stimulation persists even though no magnetic pulses are delivered

Первичные конечные точки

  • Functional Mobility [Срок оценки: Enrollment (Day 0); End of treatment (2 weeks); Follow-up after 30 days post-treatment]
Вторичные конечные точки (6)
  • Independency level [Срок оценки: Enrollment (Day 0); End of treatment (2 weeks); Follow-up after 30 days post-treatment]
  • Lower limb motor function [Срок оценки: Enrollment (Day 0); End of treatment (2 weeks); Follow-up after 30 days post-treatment]
  • Balance [Срок оценки: Enrollment (Day 0); End of treatment (2 weeks); Follow-up after 30 days post-treatment]
  • Perceived change in treatment [Срок оценки: End of treatment (2 weeks)]
  • Spasticity [Срок оценки: Enrollment (Day 0); End of treatment (2 weeks); Follow-up after 30 days post-treatment]
  • Sensory Function [Срок оценки: Enrollment (Day 0); End of treatment (2 weeks); Follow-up after 30 days post-treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmation of Stroke by digital or physical imaging or medical report
  • Gait impairment
  • Stroke with at least 6 months after ictus

Критерии исключения

  • Metallic implants in spinal cord
  • Major orthopedic/rheumatological disorders
  • Incapacity of verbal or non-verbal communication

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Бразилия · 3 центра
  • Federal University of Paraiba — João Pessoa
  • Federal University of Pernambuco — Recife
  • Federal University of Rio de Janeiro — Rio de Janeiro

Идентификаторы

NCT: NCT06593184 · tsMS_Stroke_Gait

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗