Asprosin in Breast Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: ELISA.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Diagnostic Value of Asprosin As a Biomarker in Breast Cancer
Обзор
To evaluate the clinical utility of Asprosin measurement in breast cancer patients in comparison with healthy controls and patients with benign breast lesions. To compare between Asprosin and the routine markers (CEA, CA15-3) as biomarkers for breast cancer diagnosis
Вмешательства
- Устройство ELISA
Specific test: Assay of asprosin marker will be measured by enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA).
Первичные конечные точки
- Diagnostic value of Asprosin as a biomarker in breast cancer [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (1)
- Diagnostic value of Asprosin as a biomarker in breast cancer [Срок оценки: Baseline]
Критерии участия
Критерии включения
\-
Females aged (40 ± 20 years) who did not receive any chemotherapy or surgical treatment and they will be divided as follow:
Group 1: healthy controls from healthy volunteers. Group 2: patients with benign breast lesions. Group 3: breast cancer patients.
Критерии исключения
- 1- Female patients with any other type of malignant or benign tumors. 2- Past history of chemotherapy or surgical treatment of cancer.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06592560 · Asprosin