Меню
Набор скоро начнётся NCT06591507

Perioperative Rehabilitation Therapy in Patients Undergoing Liver Transplantation

Без фазы С лечением Liver Transplantation Sarcopenia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: BCAA Nutritional Intervention, Muscle Rehabilitation Training, Standard Nutritional Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Transplantation, Sarcopenia. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Perioperative Rehabilitation Therapy in Patients Undergoing Liver Transplantation: a Clinical Multicenter Study

Обзор

Patients undergoing liver transplantation frequently experience a reduction in skeletal muscle mass, malnutrition, and decreased levels of physical activity. These complications can adversely affect early postoperative recovery and the therapeutic effect of the transplant. This clinical study aims to investigate the effects of nutritional supplementation and rehabilitation therapy on sarcopenia associated with liver transplantation in adults. The goal is to establish a comprehensive perioperative intervention strategy to reduce the incidence of postoperative sarcopenia and improve transplantation outcomes.

Вмешательства

  • Пищевая добавка BCAA Nutritional Intervention
    Patients will receive BCAA nutritional supplements. The supplement is taken orally twice daily, with each sachet containing 10g of powder, of which 6g is BCAA, and the remainder consists of preservatives and fruit flavorings to enhance palatability. The morning dose is taken with breakfast, and the second dose is taken as a late evening snack after dinner. For critically ill patients, enteral nutrition is provided instead. During each follow-up visit, patients are required to retain and submit a
  • Поведенческое Muscle Rehabilitation Training
    Phase 1: Resistance Training (During Hospital Stay, First Month) Phase 2: Resistance Training (Home-Based, From Hospital Discharge Until 3 Months Post-Surgery) Phase 3: Physical Activity Training (Post-Surgery, After 3 Months)
  • Пищевая добавка Standard Nutritional Therapy
    Standard Nutritional Therapy

Первичные конечные точки

  • 2-year overall survival [Срок оценки: From enrollment to the end of follow-up at 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Muscle mass [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18 and 70 years.
  • Patients with end-stage liver disease who meet the criteria for liver transplantation (for liver cancer cases, only recipients meeting specific standards are included).
  • Complete clinical information, including documented pre-transplant muscle status (e.g., preoperative CT scans and handgrip strength tests).
  • High compliance with treatment, fully capable of independent action or having at least one assistant.
  • No contraindications to the planned interventions.

Критерии исключения

  • Presence of musculoskeletal disorders before transplantation, such as myositis, idiopathic muscle atrophy, or history of hip surgery within the past three months.
  • Coexisting severe cardiovascular or cerebrovascular diseases, infectious diseases, or epilepsy.
  • Liver transplantation due to autoimmune liver disease or drug-induced liver failure.
  • Re-transplantation, multi-organ transplantation, living donor liver transplantation, split liver transplantation, or pediatric liver transplantation.
  • ABO-incompatible liver transplantation.
  • Incomplete clinical information.
  • Difficulty in follow-up.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06591507 · CT2024-ZJU-RCT1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗