Набор по приглашению NCT06591442
Screening and Prospective Cohort Study of Risk Factors for Enhanced Recovery After Spinal Fusion Surgery in Advanced Age Patient
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: This is an observational study.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Lumbar Disk Herniation, Lumbar Spinal Stenosis, Lumbar Spondylolisthesis, Cervical Spondylotic Myelopathy. Базовые параметры: от 60 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
To determine the high risk factors affecting accelerated recovery after spinal fusion surgery in advanced age patient.
Подробное описание
To determine the high risk factors affecting accelerated recovery after spinal fusion surgery in elderly patients: a prospective cohort study
Вмешательства
- Диагностический тест This is an observational study
This study divides the elderly population into two groups: the Elderly group and the Advanced age group. By observing the enhanced recovery after spinal fusion surgery in these two distinct age groups of elderly patients, risk factors affecting postoperative enhanced recovery will be identified. Detection index: Blood routine examination, blood biochemistry, coagulation function, imaging examination (X-ray, CT 3D reconstruction), Japanese Orthopaedic Association (JOA) score, visual analogue scal
Первичные конечные точки
- Safety Metrics for Enhanced Recovery After Spinal Fusion Surgery [Срок оценки: Baseline. 7 days, 3 months, 6 months, 9 months and 12 months after surgery]
Критерии участия
Критерии включения
- Informed consent signed and dated by subject or guardian
- Commit to follow the research procedures and cooperate with the whole process of the study
- The subjects are 60 years old or older, regardless of gender
- Patients with degenerative spinal diseases requiring spinal fusion surgery
- Generally in good physical condition
- Able to adhere to and cooperate with research interventions, such as oral medication
- In fertile women, contraception should be used for at least one month prior to screening, and they should commit to use contraception throughout the study period and continue until the specified time after the study
Критерии исключения
- Acute infection
- Congenital malformation
- Abnormal anatomy or skeletal variation
- Malignant tumor
- The surgical area was locally infected with symptoms of local inflammation
- Fever or leukocytosis
- Morbid obesity
- Pregnant and nursing women
- Mental illness
- Acute joint disease, bone resorption, osteopenia and/or osteoporosis. Osteoporosis is a relative contraindication, as this condition may limit the degree of correction that can be produced, the amount of mechanical fixation, and/or the quality of the bone graft
- Patients who are unwilling to cooperate with post-operative treatment
- Any time an implant is performed it interferes with the anatomy or intended physiological function of the patient
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Department of Orthopedics, Affiliated Hospital of Tongji Medical College, Huazhong Univers — Ухань
Идентификаторы
NCT: NCT06591442 · UHCT-IEC-SOP-016-03-01-2024-1 · 2024(0735)