Меню
Идёт набор NCT06591039

A Multicenter Prospective Observational Cohort Based on a Breast Cancer Medical Record Database in China

Наблюдательное Breast Neoplasms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: The study did not involve intervention in the patient's treatment regimen.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Neoplasms. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Multicenter Prospective Observational Cohort Study of Breast Cancer Based on a Breast Cancer Medical Record Database in China

Обзор

1. To construct a prospective, multi-center breast cancer treatment cohort in China, and analyze the factors affecting breast cancer diagnosis and treatment. 2. To evaluate the diagnosis and treatment and prognosis of breast cancer among patients in different regions and hospitals.

Подробное описание

This research aims to:

A. Understand and analyze the current status of breast cancer diagnosis and treatment; B. Publish an annual report on diagnosis and treatment; C. Data sharing, dynamic evaluation; D. Evaluate consensus and guideline promotion and implementation effects; E. Propose and set clinical quality standards for industry associations, and propose improvement goals; F. Provide a basis for industry associations to formulate specialized training programs; G. To provide assistance in the formulation of health insurance policies; H. Provide a platform for clinical research on breast cancer; I. Provide evidence for the formulation of clinical guidelines and consensus

Вмешательства

  • Процедура The study did not involve intervention in the patient's treatment regimen
    This study is based on a prospective database platform to register the occurrence, treatment and prognosis of breast cancer in China, so there is no clear exposure factor. This study was a prospective cohort study, which did not intervene in exposure factors, but only assessed the occurrence, treatment, and prognosis of breast cancer in China.

Первичные конечные точки

  • The current status of patients diagnosed with breast cancer and their types of treatment [Срок оценки: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months]
  • Prognostic outcomes of patients [Срок оценки: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Prognosis-recurrence-free survival [Срок оценки: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months]
  • Prognosis-overall survival [Срок оценки: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with malignant breast tumors must be diagnosed by cytology or histology, and their pathological types include but are not limited to breast carcinoma in situ, invasive carcinoma, and breast sarcoma.

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Cancer Hospital/ Institute, Fudan University — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06591039 · ATOSSA-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗