Меню
Идёт набор NCT06590896

Safety of Cenobamate in Japanese Subjects With Partial Onset Seizures

Фаза II С лечением Epilepsies, Partial

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cenobamate.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Epilepsies, Partial. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Япония
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Phase 2, Multicenter Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety of Cenobamate in Japanese Subjects With Partial Onset Seizures

Обзор

To evaluate the long-term safety and tolerability of cenobamate in Japanese epilepsy patients with partial seizures

Вмешательства

  • Препарат Cenobamate
    Cenobamate will be orally administered once daily.

Первичные конечные точки

  • Incidences of Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) [Срок оценки: Through study completion, an average of 4 years]
  • Urinalysis(pH) [Срок оценки: Through study completion, an average of 4 years]
  • Urinalysis(Specific Gravity) [Срок оценки: Through study completion, an average of 4 years]
  • Urinalysis(Protein) [Срок оценки: Through study completion, an average of 4 years]
  • Urinalysis(Glucose) [Срок оценки: Through study completion, an average of 4 years]
  • Urinalysis(Ketone) [Срок оценки: Through study completion, an average of 4 years]
  • Urinalysis(Bilirubin) [Срок оценки: Through study completion, an average of 4 years]
  • Urinalysis(Blood) [Срок оценки: Through study completion, an average of 4 years]
  • Urinalysis(Nitrite) [Срок оценки: Through study completion, an average of 4 years]
  • Urinalysis(Urobilinogen) [Срок оценки: Through study completion, an average of 4 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Percentage Change in all partial seizure frequency per 28-Day [Срок оценки: Through study completion, an average of 4 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects completed Study YKP3089C035 by SK Life Science.

Критерии исключения

  • Subjects that have previously discontinued for any reason from the Core study (YKP3089C035).
  • Any significant changes to the medical history of the subject that in the opinion of the investigator, could affect the safety of the subject.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Япония · 29 центров
  • Ehime University Hospital — Ehime
  • Department of Neurology and Stroke Center, Southern Tohoku Clinic. — Fukushima
  • Hiroshima University Hospital — Hiroshima
  • NHO Kure Medical Center and Chugoku Cancer Center — Hiroshima
  • Asahikawa Medical University Hospital — Hokkaido
  • Itami City Hospital — Hyōgo
  • JA-Ibaraki Tsuchiura Kyodo General Hospital — Ibaraki
  • University of Tsukuba Hospital — Ibaraki
  • … и ещё 21 центр

Идентификаторы

NCT: NCT06590896 · ONO-2017-02 · jRCT2031220198

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗