Меню
Набор скоро начнётся NCT06590311

Autonomic Modulation in Patients Undergoing Assisted Mechanical Ventilation: Comparison Between PAV+ and PSV

— Наблюдательное Mechanical Ventilation Weaning

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Heart Rate Variability.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mechanical Ventilation Weaning. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of the study is to investigate autonomic modulation in terms of heart rate variability (i.e., HRV) in patients undergoing assisted mechanical ventilation in PSV mode, compared to patients assisted in PAV+ mode. The hypothesis is that the greater patient-ventilator synchrony of the latter mode may represent an advantage in reducing the imbalance of autonomic modulation.

Вмешательства

  • Диагностический тест Heart Rate Variability
    Heart rate variability evaluation through different domains

Первичные конечные точки

  • LF dominion [Срок оценки: 30 min]
Вторичные конечные точки (2)
  • Other domains [Срок оценки: 30 min to 72 hours]
  • Clinical outcomes [Срок оценки: 28 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients admitted to the ICU, ≥18 years old, undergoing invasive controlled mechanical ventilation for at least 72 hours, eligible for assisted support but not yet ready for extubation or spontaneous breathing.

Критерии исключения

  • Successful completion of a spontaneous breathing trial (SBT) and spontaneous breathing within 24 hours of enrollment
  • Acute ischemic heart disease, cardiac rhythm abnormalities, and/or patients with pacemakers and/or treated with anti-arrhythmic drugs
  • Hemodynamic instability
  • Chest drainage
  • Severe anemia (Hb \<7g/dL)
  • Pregnancy
  • Severe head trauma, dementia
  • High spinal cord injury
  • Neuromuscular disorders
  • Lack of consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • AOU Policlinico Umberto I — Rome

Идентификаторы

NCT: NCT06590311 · RIA24.2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗