Меню
Идёт набор NCT06588777

Ultrasound Guided Modified Thoracoabdominal Nerve Block Through Perichondrial Approach (M-TAPA) Versus Quadratus Lumborum Block for Postoperative Analgesia in Laparoscopic Cholecystectomy

Без фазы С лечением Laparoscopic Cholecystectomy Modified Thoracoabdominal Nerve Block Quadratus Lumborum Block

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Modified thoracoabdominal nerve block through perichondrial approach (M-TAPA), Quadratus lumborum block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Laparoscopic Cholecystectomy, Modified Thoracoabdominal Nerve Block, Quadratus Lumborum Block. Базовые параметры: 21 лет — 71 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study aims to compare the efficacy of using Ultrasound guided modified thoracoabdominal nerve block through perichondrial approach (M-TAPA) versus quadratus lumborum block for postoperative analgesia in laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.

Вмешательства

  • Процедура Modified thoracoabdominal nerve block through perichondrial approach (M-TAPA)
    transversus abdominis, internal oblique, and external oblique muscles will be identified with a high-frequency (10 MHz) linear probe on the costochondral angle in the sagittal plane under ultrasound guidance at the 10th costal margin. A deep angle was given to the costochondral angle at the edge of the 10th costal margin with the probe in the sagittal direction to view the lower surface of the costal cartilage in the midline. A 22-G, 100-mm block needle will be inserted in the cranial direction
  • Процедура Quadratus lumborum block
    using ultrasound guidance (Sonosite turbo M, Bothell, Washington, USA) and a curved ultrasound probe (2.5-7.5 MHz). The probe will be placed in the mid-axillary line between the lower costal margin and the iliac crest in a transverse plane to view all abdominal layers. The probe will be moved towards the posterior axillary line, to reach a point where all three abdominal muscle layers merge to form aponeurosis. The aponeurosis will then be followed dorsally until the quadratus lumborum muscle i

Первичные конечные точки

  • Time to first Rescue Analgesia [Срок оценки: 24 hours postoperative]
Вторичные конечные точки (4)
  • The total requirements of rescue analgesia Meperidine (pethidine) over the first 24 hours postoperative [Срок оценки: 24 hours postoperative]
  • Heart rate [Срок оценки: at intervals of 0 (PACU), 1, 2, 4, 6, 12, 18 and 24 hours postoperatively]
  • Blood pressure [Срок оценки: at intervals of 0 (PACU), 1, 2, 4, 6, 12, 18 and 24 hours postoperatively]
  • Spo2 measuring [Срок оценки: at intervals of 0 (PACU), 1, 2, 4, 6, 12, 18 and 24 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients aging ≥ 21 years to ≤ 70 of both sexes.
  • Patients undergoing Laparoscopic cholecystectomy surgeries.
  • ASA physical status classes I - II.

Критерии исключения

  • Patient's refusal of procedure or participation in the study.
  • ASA classes III or above.
  • Coagulopathy and bleeding disorders.
  • Evidence of Local skin infections at site of injection.
  • Body mass index >40kg/m2
  • A history of relevant local anesthetic allergy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ainshams university hospitals — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06588777 · MD92/2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗