Меню
Идёт набор NCT06588426

Clinical Readiness Skin Punch Biopsy Sample Collections

— Наблюдательное Congenital Heart Disease (CHD) Congenital Heart Defect

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Congenital Heart Disease (CHD), Congenital Heart Defect. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Readiness Skin Punch Biopsy Sample Collection

Обзор

This is a clinical readiness skin punch biopsy sample collection study. This will allow to reduce manufacturing time when patients are identified as eligible to receive product under separate interventional treatment protocol.

Подробное описание

This is a clinical readiness skin punch biopsy sample collection study. This will allow to reduce manufacturing time when patients are identified as eligible to receive product under separate interventional treatment protocol.

Первичные конечные точки

  • Successful manufacture of induced pluripotent stem cells [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 and older
  • Congenital heart disease
  • Likely to qualify for an active clinical trial under IND 28611 in the future

Критерии исключения

  • Previous cardiac transplantation
  • Unable or unwilling to consent
  • HIV diagnosis
  • Hepatitis diagnosis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06588426 · IPSC-CL-002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗