Меню
Идёт набор NCT06587854

a PRagmatic Observational Study of Congestion proFILes in patiEnts With Acute Heart Failure

Наблюдательное Acute Heart Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Heart Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

a PRagmatic Observational Study of Congestion proFILes in patiEnts With Acute Heart

Обзор

The goal of this observational is to study the prevalence of distinct congestion phenotypes and study their association with response to therapy and outcomes in acute heart failure patients. The main question\[s\] it aims to answer \[is/are\]: * Primary objective: to study the prevalence of distinct congestion phenotypes * Other objectives (including): * Response to therapy as assessed by * Natriuresis after 24 hours * Rehospitalization and/or deats after 6 months * Length of hospital stay * Congestion at discharge * Changes in filling pressures over time * Relationship between liver stiffness, as assessed with Fibroscan and congestion * Substudy: glycosaminoglycan netword and endothial glycocalyx Participants will undergo several extra study related measurements: * Assessment of filling pressures with ultrasound * Ultrasound investigation of the lungs and kidneys * Fibroscan of the liver * Sidestream darkfield imaging sublingual * As part of substudy GLYCO-AHF: skin biopsy to determine glycocalyx, as well as salt and water content. * As part of substudy PREACH-AHF: the effects of peripheral venous congestion and endothelial dysfunction on a large screen of plasma proteins

Подробное описание

Objective: to study the prevalence of distinct congestion phenotypes and investigate their association with response to therapy and outcomes in acute heart failure patients.

Study design: Observational, prospective study

Study population: 270 patients admitted with the primary diagnosis of acute heart failure requiring intravenous loop diuretics.

Main study parameters/endpoints:

To identify distinct congestion phenotypes and study their association with response to therapy and outcomes

Secondary outcomes: total natriuresis after 24 hours, and first occurrence of all-cause mortality or heart failure rehospitalisation at 6 months Exploratory outcomes include: length of hospital stay, congestion at discharge and changes in filling pressures over time. Furthermore, as part of the GLYCO-AHF substudy: the expression of glycosaminoglycans and, as part of the PREACH-AHF substudy: the effects of peripheral venous congestion and endothelial dysfunction on a large screen of plasma proteins.

Первичные конечные точки

  • To study the prevalence of distinct congestion phenotypes [Срок оценки: From date of hospital admission untill the date of discharge (from this admission), with an expected discharge after 5 to 10 days after admission.]
Вторичные конечные точки (2)
  • Total natriuresis after 24 hours [Срок оценки: 24 hours]
  • Rehospitalization and/or death after 6 months [Срок оценки: 180 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Able and willing to give written informed consent
  • Age ≥ 18 years
  • Male or female
  • Primary diagnosis of acute heart failure at presentation, with signs and symptoms of tissue decongestion. Diagnosis is based on the criteria in the ESC HF guidelines (1)
  • Requirement of intravenous loop diuretics

Критерии исключения

  • Patients with severe kidney dysfunction (in need for ultrafiltration or dialysis)
  • Previous participation in this study
  • Inability to follow instructions
  • Dyspnoea or oedema primarily due to non-cardiac causes

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • UMCG — Groningen

Идентификаторы

NCT: NCT06587854 · 20486

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗