Меню
Набор скоро начнётся NCT06587763

Late Biomarkers in Adult Survivors After Out-of-hospital Cardiac Arrest

— Наблюдательное Cardiac Arrest, Out-Of-Hospital

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Arrest, Out-Of-Hospital. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Blood samples are collected at six months follow-up from adult survivors after out-of-hospital cardiac arrest. Patients will be informed about the study and if they consent to participation, venous blood will be drawn by authorised medical personnel. Plasma, serum and PAX-RNA will be collected (ca 15 ml in total), processed and frozen for analysis after trial completion.

Подробное описание

Blood samples are collected at six months follow-up from adult survivors after out-of-hospital cardiac arrest. Patients will be informed about the study and if they consent to participation, venous blood will be drawn by authorised medical personnel. Plasma, serum and PAX-RNA will be collected (ca 15 ml in total), processed and frozen for analysis after trial completion.

Samples will be analysed in batch for biomarkers of brain injury, inflammation etc.

Primary outcome is functional outcome (modified Rankin Scale 4-6) at six months after cardiac arrest.

Secondary outcomes are neurocognitive function according to the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Symbol Digits Modalities Test (SDMT).

Первичные конечные точки

  • Functional outcome [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Neurocognitive outcomes [Срок оценки: 6 months]
  • Neurocognitive outcomes [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Survivors of out-of-cardiac arrest who participate in the extended follow-up study of the STEPCARE trial at selected sites only

Критерии исключения

  • Patients not participating in the extended follow-up at participating sites

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 3 центра
  • Helsingborgs Hospital — Helsingborg
  • Skåne university hospital — Lund
  • Skåne University Hospital — Malmö

Идентификаторы

NCT: NCT06587763 · STEPCARE late biomarker study

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗