Меню
Идёт набор NCT06587022

Delineation of Target Volume of Stereotactic Radiotherapy for Spinal Tumors

— Наблюдательное Spinal Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Target volume delineation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Spinal Tumor. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study was to compare efficacy and side effects of two target delineation methods for stereotactic radiotherapy of metastatic spinal tumors.

Подробное описание

The purpose of this study was to compare efficacy and side effects of two target delineation methods for stereotactic radiotherapy of metastatic spinal tumors. This is a bidirectional cohort study planned to enroll approximately 500 patients with metastatic spinal tumors. Patients are divided into two groups according to the target delineation method. Group 1：The target bolume only includes local tumor. Group 2：The target bolume includes local tumor and adjacent vertebral area.

Вмешательства

  • Лучевая терапия Target volume delineation
    Group 1(small target delineation)：The target bolume only includes local tumor. Group 2(small target delineation)：The target bolume includes local tumor and adjacent vertebral area.

Первичные конечные точки

  • Disease Control Rate（DCR） [Срок оценки: 2 years]
  • Pain relief rate [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Incidence of side effects [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with spinal metastases or primary tumors receiving stereotactic radiotherapy;
  • Patients with sufficent pre-treatment imaging data
  • Patients who can cooperate with imaging review and follow-up after radiotherapy.

Критерии исключения

  • Patients with an expected survival of less than 3 months;
  • Patients with second-course radiotherapy;
  • Patients with physical conditions that cannot tolerate stereotactic radiotherapy;
  • Patients with extensive spinal metastasis and no local therapeutic value

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Department of Radiation Oncology Cancer Center, Peking University Third Hospital 49# North — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06587022 · ST-SBRT

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗