Меню
Набор по приглашению NCT06585800

Exploring the Landscape of Somatic Mutations in Human Tissue

Наблюдательное Somatic Mutation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: sample collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Somatic Mutation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Every cell in the human body contains a blueprint of the body called the genome. Throughout life, the genome can become damaged resulting in errors (mutations) that can change the way cells behave and may result in diseases such as cancer. Examining the mutations found the genome of both normal (non-cancerous) and diseased cells can give a valuable insight into the very earliest stages of cancer development. Comparing the number and type of mutations in different normal tissues is revealing new insights, helping us to better understand more about why cancer develops.

Подробное описание

The investigators are seeking to characterise somatic mutations found in normal human tissue, as well as diseased tissue. These experiments have shown that a number of mutational processes previously observed in cancer cells, may also be present in normal tissues. By further exploring normal tissue samples from across the body, the investigators will be able to better understand why certain organs are more susceptible to mutations and what underlies the mutational processes active in many different tissue types.

Вмешательства

  • Другое sample collection
    blood and/or tissue collection

Первичные конечные точки

  • Comparison of somatic mutation burden [Срок оценки: 6.25 years]
Вторичные конечные точки (4)
  • Number of Somatic Mutations [Срок оценки: 6.25 years]
  • Spectrum of Mutational Signatures [Срок оценки: 6.25 years]
  • Size of Clonal Populations [Срок оценки: 6.25 years]
  • Relatedness of Clonal Populations [Срок оценки: 6.25 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals undergoing surgery
  • Individuals undergoing invasive procedures, e.g.
  • Endoscopy (oesophagogastroduodenoscopy, small bowel enteroscopy, colonoscopy, sigmoidoscopy,proctoscopy) for suspected gastrointestinal disease, e.g. coeliac disease or for surveillance of known conditions/diseases.
  • Tissue biopsy - of solid organs
  • Prospective sampling will be carried out with the research participants\' consent.

Критерии исключения

  • where consent has not been received

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Wellcome Sanger Institute — Cambridge

Идентификаторы

NCT: NCT06585800 · 248671

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗