Меню
Идёт набор NCT06582810

Lidocaine Infusion Treatment for Subarachnoid Hemorrhage Headaches

Наблюдательное Subarachnoid; Hemorrhage, Nontraumatic Headache

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Subarachnoid; Hemorrhage, Nontraumatic, Headache. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Lidocaine Infusion As A Treatment Modality For Headache Following Non-Traumatic Subarachnoid Hemorrhage: A Prospective, Single-Center, Observational Cohort Study

Обзор

The goal of this observational study is to evaluate intravenous lidocaine efficacy and safety in treating headache following non-traumatic subarachnoid hemorrhage. Through this prospective analysis, the investigators hope to: 1. show that intravenous lidocaine infusion causes a clinically significant reduction in pain scores in patients with moderate/severe headache pain following non-traumatic subarachnoid hemorrhage; 2. show that intravenous lidocaine infusion is safe in treating headache following non-traumatic subarachnoid hemorrhage; 3. and report vasospasm prevalence in the cohort. Participants will receive lidocaine infusion as treatment for non-traumatic subarachnoid hemorrhage headache and provide pain scores (on a numeric pain scale) every two hours the patients are awake for a maximum of seven days. Monitoring for vasospasm will occur as part of the patients regular medical care.

Первичные конечные точки

  • Reduction of pain [Срок оценки: Benefit should be seen within first 24 h of infusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients > 18 years;
  • Have a favorable neurological status defined as Hunt and Hess score ≤ 3 (as it accounts for patient awareness);
  • Can communicate numeric pain scores;
  • Are diagnosed with non-traumatic subarachnoid hemorrhage

Критерии исключения

  • The patient is diagnosed with traumatic subarachnoid hemorrhage;
  • If the patient is < 18 years of age;
  • If numeric pain scores could not be captured for > 3 days of hospitalization;
  • If the patient had a prior aneurysm;
  • Chronic pain not associated with non-traumatic subarachnoid hemorrhage diagnosis;
  • A disability before the stroke (> 2 on modified Rankin Scale score);
  • A Hunt and Hess score > 3;
  • Contraindications to lidocaine (significant cardiac disease, arrhythmia, seizures, previous allergic reaction to lidocaine

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Ascension Via Christi St. Francis — Wichita

Идентификаторы

NCT: NCT06582810 · RKS20230063 · 1856VC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗