Меню
Идёт набор NCT06581692

Non-invasive Monitoring of Miscarriage

— Наблюдательное Miscarriage in First Trimester

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: This is a routine procedure, no intervention will be provided..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Miscarriage in First Trimester. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Гонконг
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

cfDNA is extremely useful to ascertain chromosomal causes of miscarriages at the point of miscarriage diagnosis by a simple blood test. This study aims to determine the level of cell-free DNA (cfDNA) in early pregnancy and compare the results with those of product of conception (POC) testing, in concordance with standard karyotyping.

Подробное описание

Pregnancies achieved by assisted reproductive technologies (ART) are closely monitored, therefore miscarriages that occur very early in the pregnancy are frequently meticulously recorded and reported. On the other hand, spontaneous abortion rates among naturally occurring conceptions are notoriously hard to quantify and are often overstated when using criteria from assisted reproductive technologies. Additionally, women who have undergone treatment with ART are a particular population with traits that can make them more vulnerable to spontaneous abortions.

cfDNA would be extremely useful to ascertain chromosomal causes of miscarriages at the point of miscarriage diagnosis by a simple blood test. This study aims to determine the level of cell-free DNA (cfDNA) in early pregnancy and compare the results with those of product of conception (POC) testing, in concordance with standard karyotyping.

Вмешательства

  • Другое This is a routine procedure, no intervention will be provided.
    This is a routine procedure, no intervention will be provided.

Первичные конечные точки

  • Cell-free DNA (cfDNA) [Срок оценки: 15 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • Level of cell-free DNA [Срок оценки: 15 weeks]
  • Aneuploidy results from product of conception [Срок оценки: 15 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-45 years.
  • Women who attend the early pregnancy loss clinic or Patients who receive ART
  • Their partner, the biological father of the pregnancy

Критерии исключения

  • History of psychological/ psychiatric problem
  • Patient refusal

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Гонконг · 1 центр
  • Prince of Wales Hospital — Гонконг

Идентификаторы

NCT: NCT06581692 · 2024.354

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗