Меню
Набор по приглашению NCT06581120

GLP_1 RA Ultrasound Study

— Наблюдательное Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1 Delayed Gastric Emptying Risk of Aspiration Diabetes

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Glucagon-Like Peptide-1 receptor agonists, Point of Care Gastric Ultrasound.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1, Delayed Gastric Emptying, Risk of Aspiration, Diabetes. Базовые параметры: 10 лет — 25 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessment of Gastric Contents in Patients Taking Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists: a Prospective Observational Cross-sectional Study

Обзор

The purpose of the study is to determine whether patients taking GLP-1 RAs have increased residual (left behind), gastric (stomach), contents due to delayed gastric emptying when following standard preoperative fasting guidelines.

Вмешательства

  • Препарат Glucagon-Like Peptide-1 receptor agonists
    GLP-1 RAs: Glucagon like peptide-1 receptor agonists, this includes patients who are on Liraglutide, Semaglutide, Dulaglutide and Tirzepatide.Tirzepatide which is a combined GLP-1 RA/glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) agonist is included as a part of GLP-1 RAs.
  • Диагностический тест Point of Care Gastric Ultrasound
    A gastric ultrasound following a standard NPO period to determine gastric contents and risk of aspiration during surgery.

Первичные конечные точки

  • Aspiration Risk determined by POGUS [Срок оценки: Two years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Body Mass Index over 35
  • Type 2 Diabetes
  • Currently taking GLP01 RA agonist (for GLP 1 group)
  • Not taking GLP-1 RA agonist (for control group)

Критерии исключения

  • Diagnosis of gastroparesis
  • patient refusal to participate
  • Previous gastric bypass or any other gastric surgery
  • Currently on peritoneal dialysis
  • Abdominal pathology
  • Gastro-intestinal obstruction
  • Pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • Cincinnati Children's Hospital — Cincinnati

Идентификаторы

NCT: NCT06581120 · 2024-0304

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗