Меню
Идёт набор NCT06580613

Sustainable Hypertension Management in Primary Health Care in Sweden

Без фазы С лечением Hypertension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: New model of Hypertension Management, Control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Sustainable Hypertension Management in Primary Health Care in Sweden - Ett hållbart omhändertagande av Blodtryckspatienter i primärvården

Обзор

New sustainable models of patient-focused and team-based care for patients with hypertension should be developed to achieve health improvements and cost-efficiency. The aim of this project is to evaluate new ways of sustainable hypertension (HT) management in primary care, starting with a pilot study at 2 Primary Health Care Centres (PHCCs). At intervention PHCCs cardiovascular risk is assessed with SCORE2 for all hypertension patients. The staff receives education on HT treatment and an easy-to-follow treatment protocol. Non-physicians lead patient education on HT in groups. Patients receive a home blood pressure (BP) monitor and communicate digitally with the assigned nurse on medication update, blood and urinary tests and follow up. The nurse consults with the physician if needed. Regular face to face visits with the physician are only scheduled for patients with high cardiovascular risk or end organ damage, otherwise for all patients if needed. At the control PHCs hypertension care continues as usual. All participants will be asked to complete questionnaires after 6 and 24 months. Outcomes are feasibility for the pilot study and the proportion of patients reaching BP target plus change in systolic BP, cardiovascular risk factors, patients´ and staff´s grade of satisfaction and knowledge, and health care costs for the main study, compared between intervention and control PHCCS. Results will help to establish sustainable models of treating HT patients in Primary Care.

Вмешательства

  • Другое New model of Hypertension Management
    Hypertension management based on cardiovascular risk assessment. For details see description of study arm intervention.
  • Другое Control
    Hypertension Management as usual

Первичные конечные точки

  • Blood pressure change [Срок оценки: 6 months]
  • Blood pressure change [Срок оценки: 24 months]
Вторичные конечные точки (7)
  • Health economic evaluation [Срок оценки: 24 months]
  • Participants grade of satisfaction [Срок оценки: 24 months]
  • Staffs grade of satisfaction [Срок оценки: 24 months]
  • Blood glucose level and cholesterol [Срок оценки: 24 months]
  • Kidney function [Срок оценки: 24 months]
  • Kidney complications [Срок оценки: 24 months]
  • Smoking [Срок оценки: 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

\- Adult patients with hypertension

Критерии исключения

  • secondary hypertension according to the medical records at the Primary Health Care Center
  • terminal illness
  • pregnancy-induced hypertension
  • cognitive impairment
  • impaired vision (not able to read measurements for the home BP measurements or communicate via "1177 direct" digitally)
  • psychotic disorder

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Husensjö Primary Health Care Center — Helsingborg

Идентификаторы

NCT: NCT06580613 · 2024-03625-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗