Меню
Набор скоро начнётся NCT06580288

Effect of Finerenone in IgA Nephropathy

Фаза III С лечением IgA Nephropathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Finerenone, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: IgA Nephropathy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Finerenone in the Treatment of IgA Nephropathy

Обзор

The aim of this trial is to conduct a randomized, multicenter, placebo-controlled, double-blind clinical trial to determine the safety and efficacy of Finerenone in reducing proteinuria and protecting renal function in patients with IgA nephropathy. The primary endpoint event was the change in urinary albumin/creatinine ratio between the two groups at 12 months of treatment.

Подробное описание

This is a randomized, multicenter, placebo-controlled, double-blind clinical trial aimed at clarifying the safety and efficacy of finerenone in reducing proteinuria and protecting renal function in patients with IgA nephropathy.

Study population will include participants with renal biopsy confirmed IgA nephropathy (eGFR ≥ 30 mL/min/1.73 m2) and UACR ≥500mg/g ≤3500mg/g. Participants receiving maximum tolerated dose of RAS inhibitor treatment for more than 3 months are eligible for the study.

The study will be conducted at 4 sites. 120 participants will be randomised to one of 2 arms in a 1:1 ratio:

* Finerenone 10mg/20 mg * Placebo 10mg/20 mg For each participant, the total duration of participation will be approximately 12 months.

Вмешательства

  • Препарат Finerenone
    10mg or 20mg
  • Препарат Placebo
    10mg or 20mg

Первичные конечные точки

  • change in uACR between the two groups [Срок оценки: at 12months]
Вторичные конечные точки (4)
  • eGFR slop [Срок оценки: at 12months]
  • change in uPCR between the two groups [Срок оценки: at 12months]
  • renal failure (eGFR decline of 40% or progression to ESKD, defined as initiation of dialysis, kidney transplantation, or eGFR ≤ 15 ml/min/1.73 m²); [Срок оценки: at 12months]
  • cardiovascular event endpoints: cardiovascular death or non-fatal myocardial infarction or non-fatal stroke; hospitalization due to heart failure; major cardiovascular events; all-cause mortality. [Срок оценки: at 12months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Kidney biopsy confirmed IgA nephropathy within 2 years, with secondary IgA nephropathy excluded;
  • Age ≥ 18 years;
  • Maximum tolerated dose of RAS inhibitors for more than 3 months, with urine albumin/creatinine ratio ≥ 500 mg/g and ≤ 3500 mg/g; V1 laboratory test showing urine albumin/creatinine ratio ≥ 500 mg/g and ≤ 3500 mg/g. After maximum tolerated dose of RAS inhibitors or ARB, V2 urine albumin/creatinine ratio ≥ 500 mg/g and ≤ 3500 mg/g;
  • eGFR calculated by EPI ≥ 30 ml/min/1.73 m²;
  • Serum potassium level ≤ 4.8 mmol/L;
  • SBP ≤ 150 mmHg, DBP ≤ 110 mmHg;
  • LVEF > 40%;
  • Willing and able to provide informed consent.

Критерии исключения

  • There are clear indications for the use of immunosuppressive therapy, such as: nephrotic syndrome (urine protein greater than 3.5 g/d, blood albumin less than 30 g/L), pathological minimal change disease combined with IgA nephropathy; the proportion of crescents in kidney biopsy is ≥ 50%.
  • Any existing life-threatening condition with a life expectancy of less than 2 years;
  • Active infection, HBV infection, or active lesions (nodules, cavities, or tuberculomas);
  • AKI causing renal dysfunction;
  • Use of steroids/immunosuppressive drugs within the past 3 months;
  • History of malignant tumors, regardless of treatment status or evidence of local recurrence or metastasis;
  • Any surgical or medical condition that may significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of the investigational drug;
  • History of drug or alcohol abuse within the past 12 months;
  • History of drug allergies or contraindications;
  • Previous noncompliance or unwillingness to follow the study protocol;
  • Any condition that may affect safety or efficacy;
  • History of kidney transplantation or currently receiving immunosuppressive treatment;
  • Pregnant or breastfeeding women;
  • Obese patients with a BMI > 35.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06580288 · IIT20240069C-R1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗