Меню
Идёт набор NCT06579248

Intraoral Hypothermia Device for Preserving Taste During Radiation

Ранняя фаза I С лечением Head and Neck Cancer Taste Dysfunction Radiation Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intraoral Device.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Head and Neck Cancer, Taste Dysfunction, Radiation Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Study of a Novel Intraoral Hypothermia Device for Preserving Taste During Radiation Therapy for Squamous Cell Carcinoma of the Larynx

Обзор

Radiation therapy to the head and neck region is known to cause taste dysfunction. Preliminary studies showed that cooling normal structures may lower damage caused by radiation. The purpose of this research study is to see if it is feasible to use an intraoral cooling device during radiation treatments to preserve or lower the decline of taste function.

Вмешательства

  • Устройство Intraoral Device
    Device that circulates cooled water through the oral cavity.

Первичные конечные точки

  • Change in Dysgeusia [Срок оценки: 6 months after RT completion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients being treated with combination radiation therapy and chemotherapy (definitive) for locally advanced (AJCC 8th cT3-4 or cN+) squamous cell carcinoma of the larynx.
  • Age ≥ 18.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1.
  • Patients will engage in the informed consent process and provide study-specific informed consent prior to study entry and must be able to fill out toxicity and quality of life related questionnaires.
  • Patients should be concurrently treated with any of the following chemotherapy drugs: cisplatin, carboplatin, and cetuximab.

Критерии исключения

  • Patients receiving other forms of therapy intended to reduce taste dysfunction.
  • Patients with metastatic disease.
  • Patient with allergies or hypersensitivity to materials in the intraoral bolus.
  • Patients who have received prior chemotherapy or radiation therapy for head and neck cancer.
  • Patients who decline to use or cannot tolerate the intraoral device.
  • Patients who are current or recent (within 3 months of treatment initiation) cigarette smokers.
  • Patients who are unable to complete the required forms; however, verbal completion is adequate if recorded on the form daily.
  • Patients with uncontrolled serious illness including, but not limited to, ongoing or serious active infection requiring IV antibiotics for over 30 days, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia other than chronic, stable atrial fibrillation, immunocompromised state, significant hepatic insufficiency, significant hematological disease, and any serious or unstable psychological condition.
  • Patients who are on any of the following medication that cannot find a suitable substitute during the study period: acetazolamide, maribavir (TAK-620, Phase 3 trial drug), eszopiclone, topiramate, captopril, lithium, procainamide, terbinafine, and amiodarone.
  • Patients who have taste loss at baseline, assessed subjectively and objectively at the first encounter, will be excluded from the study and all analysis. They will be replaced with a new patient.
  • Patients who have tested positive for COVID-19 during the study period.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Henry Ford Health System — Detroit

Идентификаторы

NCT: NCT06579248 · 15529-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗