Меню
Набор скоро начнётся NCT06578494

The Efficacy of Implementing Nurse-performed Ultrasound-guided Peripheral Intravenous Access in Oncology Patients

Без фазы С лечением Supportive Care

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ultrasound.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Supportive Care. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Efficacy of Implementing Nurse-performed Ultrasound-guided Peripheral Intravenous Access in Oncology Patients: a Prospective Interventional Clinical Study

Обзор

The purpose of this study is to investigate the clinical efficacy of nurse-performed ultrasound-guided intravenous access in oncology patients on the oncological outpatient unit in the National Hospital of the Faroe Islands.

Подробное описание

This project is prospective, interventional, clinical study aligned in four different time stages.

In the first stage, the pre-implementation stage, procedures are as usual, where the patient receives intravenous access via the use of the traditional palpation technique and data will be registered. In the next stage, the training stage, the nurses on the oncological outpatient unit will be trained in the use of the ultrasound-guided technique to place peripheral intravenous catheters and will be supervised by specialists in ultrasound. In the third stage, the implementation stage, the nurses will use the ultrasound technique as a daily routine in their practice. In the fourth stage, the post-implementation stage, the same data registration as in the first stage will be registered (see outcome measures) and the results will be compared in order to see the efficacy before and after implementation of ultrasound guidance. It is estimated a total sample of 100 cannulation procedures with approximately 30 patients needed in the pre-implementation and post-implementation stages.

Вмешательства

  • Устройство Ultrasound
    Ultrasound-guided peripheral intravenous catheter insertion

Первичные конечные точки

  • First attempt success rate [Срок оценки: The time frame for the outcome measure first attempt succes rate for each participant is estimated 1 hour in the pre-implementation stage and 1 hour in the post-implementation stage.]
Вторичные конечные точки (5)
  • Number of skin punctures [Срок оценки: The time frame for the outcome measure number of attempts for each participant is estimated 1 hour in the pre-implementation stage and 1 hour in the post-implementation stage.]
  • Patient's satisfaction [Срок оценки: The time frame for the outcome measure patient´s satisfaction for each participant is estimated 1 hour in the pre-implementation stage and 1 hour in the post-implementation stage.]
  • Patient's experience of pain [Срок оценки: The time frame for the outcome measure patient´s experience of pain for each participant is estimated 1 hour in the pre-implementation stage and 1 hour in the post-implementation stage.]
  • Durability [Срок оценки: The time frame for the outcome measure durability for each participant is estimated 4 hours in the pre-implementation stage and 4 hours in the post-implementation stage.]
  • Intravenous complications [Срок оценки: The time frame for the outcome measure intravenous complications for each participant is estimated 4 hours in the pre-implementation stage and 4 hours in the post-implementation stage.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Cancer patients admitted to the oncological outpatient unit are eligible for inclusion if they are scheduled for treatment with chemotherapy requiring placement of peripheral intravenous catheter, aged 18 years or older, and reside in the Faroe Islands.

Критерии исключения

  • Lack of informed consent and mental incapacity.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Факторный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06578494 · Ultrasound IV

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗