Меню
Идёт набор NCT06575101

Resting Energy Expenditure and Substrate Consumption in Cardiac Arrest Patients Under Target Temperature Management

Наблюдательное Targeted Temperature Management Cardiac Arrest Resting Energy Expenditure Nutrition

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Target Temperature Management Treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Targeted Temperature Management, Cardiac Arrest, Resting Energy Expenditure, Nutrition. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study is a single-center, prospective, observational study. According to the sample size formula, an estimated 40 cases should be collected, all of whom are from the emergency intensive care unit. After successful cardiopulmonary resuscitation, the enrolled patients will be transferred to the emergency intensive care unit for further standardized target temperature management (TTM). They will be divided into 33 ° C hypothermia group and 36 ° C hypothermia group according to the patient's core body temperature. The baseline data of the patients will be collected at the beginning. After admission to the hospital, they were fasted within 24 hours to reach the target temperature, and then 20kcal/kg/d parenteral nutrition will be given. At selected time points (T0: the initial time point before TTM; T1: the core temperature was reduced to 33 ° C or 36 ° C; T2-T4: 33 ° C or 36 ° C was maintained for 24h, 48h, 72h; T5: the end of rewarming; Tend: the last REE measurement before discharge or death) , various observation indicators will be collected, including resting energy expenditure (REE), glucose oxidation rate, fat oxidation rate, protein oxidation rate, and metabolism of three major nutrients Proportion. Neurological outcomes were followed up 28 days after onset according to the Cerebral Performance Categories (CPC) score.

Вмешательства

  • Процедура Target Temperature Management Treatment
    Target Temperature Management Treatment

Первичные конечные точки

  • Resting Energy Expenditure [Срок оценки: 7 days]
  • Glucose oxidation rate [Срок оценки: 7 days]
  • Fat oxidation rate [Срок оценки: 7 days]
  • Protein oxidation rate [Срок оценки: 7 days]
  • Metabolic supply proportion of glucose, fat, protein [Срок оценки: 7 days]
Вторичные конечные точки (2)
  • CPC score [Срок оценки: 28 days]
  • Mortality rate [Срок оценки: 28 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Be admitted to the emergency department of Beijing Chao-yang Hospital, Capital Medical University;
  • Successfully resuscitated, and are unconscious after restoration of spontaneous circulation (ROSC);
  • Be admitted to the intensive care unit (ICU) for advanced life support such as endotracheal intubation after restoration of spontaneous circulation (ROSC);
  • Accepted target temperature management (TTM) therapy after restoration of spontaneous circulation (ROSC);

Критерии исключения

  • Age > 18 years old;
  • Incomplete clinical data and loss of follow-up;
  • Traumatic brain injury or cerebrovascular accident revealed by computed tomography (CT);
  • Severe metabolic abnormalities are known: cachexia, thyroid dysfunction, and cancer;
  • Indirect calorimetry measurement is not possible such as sustained oxygen concentration > 70%;
  • There were no signs of resuscitation at the time of admission;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing chao-yang Hospital, Capital Medical University — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06575101 · 2024-4-15-1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗