Меню
Набор по приглашению NCT06574425

Long-term, High Blood Flow Hemoadsorption Therapy in Patients Undergoing Maintenance Hemodialysis

Фаза IV С лечением Chronic Kidney Diseases Hemodialysis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: long-term, high blood flow hemoadsorption therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Kidney Diseases, Hemodialysis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Multicenter, Prospective, Cohort Study on the Safety and Efficacy of Long-term, High Blood Flow Hemoadsorption Therapy in Patients Undergoing Maintenance Hemodialysis

Обзор

Objective:The purpose of the study is to confirm that extending the duration of hemoadsorption (HA) and increasing blood flow during the HA+hemodialysis (HD) treatment process is safe and feasible, and to verify that extending the HP treatment duration can further increase the clearance of protein-bound uremic toxins. Methods: The study employs a multicenter, prospective, cohort design with a self-controlled before-and-after comparison. The duration of HA+HD treatment for maintenance hemodialysis (MHD) patients is extended to 4 hours, and the extracorporeal blood flow rate is increased to over 250-350 ml/min. The safety of the treatment is assessed by evaluating the safety of the procedure; the levels of relevant toxins in the patients' blood are measured before and after treatment, and the clearance rate of uremic toxins after a single treatment is calculated and compared with the self-controlled before-and-after data to determine whether the modified protocol can remove more uremic toxins.

Вмешательства

  • Другое long-term, high blood flow hemoadsorption therapy
    Group 1 is the routine treatment group, Group 2 is the extended time group, and Group 3 is the extended time and increased blood flow group

Первичные конечные точки

  • protein-bound toxins [Срок оценки: 1month]

Критерии участия

Критерии включения

Maintenance Hemodialysis Patients with Uremia receive regular HA+HD treatment

Критерии исключения

Plasma albumin <30g/L, severe malnutrition or cachectic state; platelet count <40×10\^9/L or >300×10\^9/L; hypercoagulable state allergy to the hemoperfusion device; new cardiovascular or cerebrovascular diseases; poor vascular access function, extracorporeal circulation blood flow unable to reach 250ml/min ultrafiltration volume >4500ml in a single dialysis session use of non-heparin anticoagulants inability to comply with the procedures of this study other conditions deemed unsuitable for participation in this study by the investigator

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Nephrology Department of Beijing Jishuitan Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06574425 · K2024081208

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗