Меню
Набор скоро начнётся NCT06573788

Multidisciplinary Prehabilitation Management Pathway and Network Platform Construction

Без фазы С лечением Lung Cancer Prehabilitation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Internet + wearble device multimodal prehabilitation, traditional multimodal prehabilitation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer, Prehabilitation. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if "Prehabilitation model for Internet+ devices"improve patients' preoperative status and reduce the postoperative recovery time, postoperative complications，comparing to trditional prehabilitation model. The main questions it aims to answer are: 1. Does the Prehabilitation model for Internet+ devices works out? 2. Does"Prehabilitation model for Internet+ devices" better increase the patient's six-minute walk test distance? Participants will: Take Internet+devices model or traditional model to prehabilitation for 2-4weeks. Test 6MWT before operation.

Вмешательства

  • Поведенческое Internet + wearble device multimodal prehabilitation
    Use the Prehabilitation Learning Platform to learn what to do and follow along with the videos for follow up exercises
  • Поведенческое traditional multimodal prehabilitation
    The researchers used a prehabilitation manual to explain to subjects what they needed to do, and the patients went home and practiced on their own, recording the exercises daily

Первичные конечные точки

  • 6 minute walking test distance, 6MWD [Срок оценки: About 2-4 month before surgery(When deciding on surgery), 1 day before surgery, 30 days after surgery]
Вторичные конечные точки (11)
  • Length of hospitalization [Срок оценки: About 2-4 month before surgery(When deciding on surgery), 1 day before surgery, 30 days after surgery]
  • postoperative complication [Срок оценки: 30 days after surgery]
  • pulmonary function [Срок оценки: About 2-4 month before surgery(When deciding on surgery), 1 day before surgery, 30 days after surgery]
  • pulmonary function [Срок оценки: About 2-4 month before surgery(When deciding on surgery), 1 day before surgery, 30 days after surgery]
  • pulmonary function [Срок оценки: About 2-4 month before surgery(When deciding on surgery), 1 day before surgery, 30 days after surgery]
  • pulmonary function [Срок оценки: About 2-4 month before surgery(When deciding on surgery), 1 day before surgery, 30 days after surgery]
  • grip [Срок оценки: About 2-4 month before surgery(When deciding on surgery), 1 day before surgery, 30 days after surgery]
  • NRS2002 Nutritional Risk Screening [Срок оценки: About 2-4 month before surgery(When deciding on surgery), 1 day before surgery, 30 days after surgery]
  • Hospital Anxiety and Depression Scale（HADS） [Срок оценки: About 2-4 month before surgery(When deciding on surgery), 1 day before surgery, 30 days after surgery]
  • Quality of Recovery-15（QOR-15） [Срок оценки: About 2-4 month before surgery(When deciding on surgery), 1 day before surgery, 30 days after surgery]
  • World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0（WHODAS 2.0） [Срок оценки: About 2-4 month before surgery(When deciding on surgery), 1 day before surgery, 30 days after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age: 18-75 years;
  • adults with suspected lung cancer proposed for VATS lobectomy/sublobar resection.

Критерии исключения

  • Patient refusal;
  • ASA classification IV or higher;
  • Pre-neoadjuvant chemotherapy;
  • Inability to cooperate (psychiatric abnormalities, impaired consciousness, mental retardation);
  • Comorbidities cannot tolerate home rehabilitation or functional motor examination;
  • Inability to use a smartphone or read Chinese;
  • Average weekly moderate-intensity/high-intensity exercise of >90min/>60min.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06573788 · ZJL-005

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗