Меню
Набор скоро начнётся NCT06572124

Clinical Performance of ARS Containing Universal Adhesives in Carious Cervical Lesions

Без фазы С лечением Carious Lesion Cervical Caries

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: universal adhesive without Acid resistant silane coupling agent, universal adhesive with Acid resistant silane coupling agent.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Carious Lesion, Cervical Caries. Базовые параметры: 21 лет — 67 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Performance of Universal Adhesive with and Without Acid Resistant Silane Coupling Agent in Carious Cervical Lesions :A Randomized Controlled Trial

Обзор

Evaluation of composite restorations done in carious cervical lesions restored by a conventional universal adhesive in comparison to a universal adhesive that contains and resistant silane coupling agent according to the Modified United States Public Health Service (USPHS) criteria over 18 months.

Подробное описание

The presence of acidic monomers in the bottle during storage can lead to the hydrolysis of silane contained in universal adhesives, potentially reducing its effectiveness and causing instability,The acid resistant silane coupling agent has a protective structure against attacks from acidic monomers. Therefore, long-term storage stability can be expected by suppressing hydrolysis. The protective structure is removed when the concentration of acidic monomers increases by air drying after application. This activates ARS, exerting the silane coupling effect.

Вмешательства

  • Процедура universal adhesive without Acid resistant silane coupling agent
    After cavity preparations, enamel margins will be etched for 30 seconds then rinsed and dried, then the Universal adhesive without acid resistant silane coupling agent will be actively applied for 20 seconds then air thinned for 5 seconds then cured for 20 seconds.Then the composite restoration will be placed.
  • Процедура universal adhesive with Acid resistant silane coupling agent
    After cavity preparations, enamel margins will be etched for 30 seconds then rinsed and dried, then the Universal adhesive which contains acid resistant silane coupling agent will be actively applied for 20 seconds then air thinned for 5 seconds then cured for 20 seconds.Then the composite restoration will be placed.

Первичные конечные точки

  • Retention (Success rate) [Срок оценки: T0=baseline 24 hours postoperative. T1=12 months postoperative. T2=18 months postoperative.]
Вторичные конечные точки (3)
  • Marginal adaptation [Срок оценки: T0=baseline 24 hours postoperative. T1=12 months postoperative. T2=18 months postoperative.]
  • Marginal discoloration [Срок оценки: T0=baseline 24 hours postoperative. T1=12 months postoperative. T2=18 months postoperative.]
  • Secondary caries [Срок оценки: T0=baseline 24 hours postoperative. T1=12 months postoperative. T2=18 months postoperative.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants Inclusion:
  • Adults aging from 21-67 years old who were in need of restoration of at least one notch-shaped cervical lesion
  • Teeth Inclusion:
  • Vital teeth with carious cervical lesions in incisors , canines ,premolars\& molars

Критерии исключения

  • Participants Exclusion:
  • Patients with fewer than 20 teeth
  • Poor oral hygiene
  • Uncontrolled periodontal disease
  • Xerostomia
  • Known allergy to resin-based materials
  • Medically compromised, pregnant, or breast-feeding
  • Teeth Exclusion:
  • Non vital teeth
  • Teeth that are out of occlusion
  • Previously restored teeth

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Cairo University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06572124 · CairoU ARS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗