Меню
Идёт набор NCT06571500

Growth Hormone Resistance of Beta-cells in People With a Family History of Type 2 Diabetes

Наблюдательное Healthy Obesity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy, Obesity. Базовые параметры: 18 лет — 59 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The purpose of the research study is to better understand how beta-cells (cells in the pancreas that make insulin and help regulate blood sugar) respond to growth hormone in people with a family history of type 2 diabetes at the University of Missouri. Our aim is to advance understanding of how growth hormone affects beta-cells and risk factors for developing type 2 diabetes.

Первичные конечные точки

  • Beta-cell function [Срок оценки: before and 7 days after rhGH administration]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 to 59 years old
  • body mass index ≥30.0 kg/m2 and <45.0 kg/m2

Additional, group-specific inclusion criteria:

  • Family history of type 2 diabetes: first degree relative with type 2 diabetes
  • Control group: no family history of type 2 diabetes

Критерии исключения

  • Pregnant, planning to become pregnant during the study, or breastfeeding
  • Current diagnosis or history of type 1 or type 2 diabetes
  • Use of medications that can impact the study outcomes (e.g., GLP-1 receptor agonists)
  • History of bariatric surgery
  • Known, uncontrolled hypothyroidism
  • History of intracranial hypertension, including papilledema, or a condition that increases the risk of developing intracranial hypertension, such as Turner Syndrome, Prader-Willi Syndrome, or renal impairment
  • Current cancer or cancer that has been in remission less than 5 years
  • First degree relative with type 1 diabetes diagnosis
  • Evidence of significant anemia or significant end organ dysfunction (e.g., liver, kidney, heart disease)
  • Alcohol use disorder, use of controlled substances, or smoking >2 cigarettes per day
  • Greater than 3% weight loss within three months of screening or engaged in regular (≥3 days per week), continuous moderate- or high-intensity exercise of ≥30 min duration
  • Mentally disabled persons, prisoners, and persons with inability to grant voluntary informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Missouri School of Medicine — Columbia

Идентификаторы

NCT: NCT06571500 · 2111127-B

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗