Меню
Набор скоро начнётся NCT06570200

Evaluation of iPRF With Vit.D As an Adjunct to Non-Surgical Therapy in the Treatment of Stage III Periodontitis

Фаза II С лечением Periodontal Pocket

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PMPR+iPRF, PMPR+iPRF+Vit.D, PMPR only.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Periodontal Pocket. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Evaluation of Injectable PRF With Vitamin D As an Adjunct to Non-Surgical Therapy in the Treatment of Stage III Periodontitis. A Randomized Controlled Clinical Trial

Обзор

a clinical trial will be made to investigate the effect of locally applied injectable prf (iPRF) plus vitamin D on the periodontal pockets in stage III periodontitis patients

Подробное описание

in this clinical trial, the treatment of periodontal pockets in stage III periodontitis patients will be evaluated. the study participants will be divided in 3 groups:

First group \>\> will be treated with professional mechanical plaque removal (PMPR) only.

second group \>\> will be treated with PMPR + locally applied iPRF.

Third group \>\> will be treated with PMPR + locally applied iPRF + vitamin D.

Then the results will be compared after 6 months of the treatment (clinically and radiographically).

Вмешательства

  • Процедура PMPR+iPRF
    locally applied iPRF in the periodontal pocket
  • Препарат PMPR+iPRF+Vit.D
    locally applied iPRF plus vitamin D in the periodontal pocket
  • Процедура PMPR only
    scaling and root planing only will be done for the periodontal pocket for the control group

Первичные конечные точки

  • pocket depth reduction [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (7)
  • clinical attachment level (CAL) gain [Срок оценки: 6 months]
  • Plaque index [Срок оценки: 6 months]
  • Bleeding on probing (BOP) [Срок оценки: 6 months]
  • Gingival Marginal Level (GML) [Срок оценки: 6 months]
  • Post-operative Pain [Срок оценки: 6 months]
  • Treatment time taken for each groups [Срок оценки: 6 months]
  • degree of bone fill or loss [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with healthy systemic condition.
  • Adult patients ˃ 18 years old.
  • Patients with Stage III periodontitis.
  • Patients accept 3-month follow-up period (cooperative patients).
  • Patients provide an informed consent.

Критерии исключения

  • Presence of prosthetic crowns.
  • Extensive interproximal restorations.
  • Periodontal therapy within the last 12 months.
  • Having undergone surgical periodontal therapy or undergoing orthodontic treatment.
  • Ongoing drug therapy that might have an impact on the clinical signs and symptoms of periodontitis.
  • The use of antibiotics or anti-inflammatory drugs 3-month prior to the procedure and till the end of 6-month of follow-up.
  • Smokers.
  • Pregnant females.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Факторный дизайн
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Публикации

  • Torumtay Cin G, Lektemur Alpan A, Cevik O. Efficacy of injectable platelet-rich fibrin on clinical and biochemical parameters in non-surgical periodontal treatment: a split-mouth randomized controlled trial. Clin Oral Investig. 2023 Dec 28;28(1):46. doi: 10.1007/s00784-023-05447-8. PMID 38153510

Идентификаторы

NCT: NCT06570200 · CairoU50022

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗