Меню
Набор скоро начнётся NCT06567899

Mechanistic Underpinnings of Preeclampsia

— Наблюдательное Preeclampsia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Preeclampsia. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Preeclampsia is a dreadful disease with significant morbidity and mortality. Despite decades of research, we still need a proper diagnostic test or therapeutic option to treat this disorder. The proposed study will determine the diagnostic value of PBMC-secreted sFlt1 and determine the molecular mechanisms involved in its secretion. The molecular mechanisms can be novel therapeutic targets to treat this disorder.

Первичные конечные точки

  • sFLT1 levels [Срок оценки: Outcome will be measured at 12 weeks, 24 weeks and 36 weeks of pregnancy.]

Критерии участия

Healthy Adults:

  • Healthy non-pregnant with previous normal pregnant women

Non-Health Adults:

  • Patients will be admitted with the diagnosis of preeclampsia according to the internationally accepted definition of preeclampsia: Blood pressure measurement of 140/90 mm Hg or an increase of 30 mm Hg systolic or 15 mm Hg diastolic over baseline values on at least two occasions, six or more hours apart and proteinuria; 300 mg/24 hour after 20th week of gestation.

Pregnant Women:

Groups 3 - 6 will include pregnant women at different trimesters.

Criteria common to all groups:

  • The study will be conducted only in females aged 18 or above.
  • Patients in all the groups will be matched for age, which will be 18 or above.
  • Women will be matched for body mass index; criteria for normal body mass index will be used based on the Center for Disease Control and Prevention Guidelines.
  • Patients with premature rupture of the membrane, non-preeclamptic preterm labor, IUGR, placental abruption, twin? Any other complications during the pregnancy will be excluded from the study.
  • Patients with any evidence of genetic or non-genetic malformations of the fetus will be excluded from the study.
  • The study will be conducted on women who are non-smokers and do not consume alcohol or recreational drugs.
  • The study will be conducted only on primigravida females to minimize phenotyping variability.
  • The women with a known history of any chronic disorder, including but not limited to hypertension, diabetes, pulmonary, renal, cardiac, or cerebrovascular disorders, will be excluded from the studies.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06567899 · STUDY00004565

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗