Меню
Идёт набор NCT06566300

Autologous Nanofat Grafting by Injection Versus With Microneedling in Post-burn and Traumatic Atrophic Scars

Без фазы С лечением Scars

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: injection of autologous nanofat grafting, microneedling with autologus nanofat graft.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Scars. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study aims to evaluate the efficiency autologous nanofat injection versus autologous nanofat delivered by microneedling in management of post burn atrophic and traumatic scars.

Вмешательства

  • Процедура injection of autologous nanofat grafting
    Injection of nanfat graft
  • Процедура microneedling with autologus nanofat graft
    delivery of nanofat graft with microneedling

Первичные конечные точки

  • change in the scar by by the patient and observer scar assessment scale (POSAS). [Срок оценки: 6 months after the proceedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\. Males and females between 18-60 years old. 2. Post-burn or traumatic atrophic scar > 6 months duration (16). 3. Patients not receiving any treatments for the scar within the past 3 months.

Критерии исключения

  • 1\. Patients with contractures, hypertrophic and keloid scars. 2. Patients with history of bleeding disorders or coagulopathy, or on anticoagulant therpy.

3\. Diabetes and other systemic diseases that may be complicated by the procedure.

4\. Pregnant and lactating females. 5. BMI less than 18.5 6. Patients with scars at the donor site

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Alexandria University — Alexandria

Идентификаторы

NCT: NCT06566300 · Nanofat scar

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗