Меню
Набор скоро начнётся NCT06566222

Chemoradiotherapy After Surgery Versus Preoperative Chemoradiotherapy for Stage II/III Mid-low Rectal Cancer With or Without High-risk Factors

Наблюдательное Radiotherapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: chemoradiotherapy after surgery, High-risk Factors.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Radiotherapy. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The purpose of this observational study is to understand the effect of different timing of chemoradiotherapy on overall survival in patients with stage II/III low- and medium-level rectal cancer with or without high-risk factors

Вмешательства

  • Процедура chemoradiotherapy after surgery
    chemoradiotherapy after surgery vs preoperative chemoradiotherapy
  • Другое High-risk Factors
    High-risk Factors vs low-risk Factors

Первичные конечные точки

  • Overall survival [Срок оценки: 2024]

Критерии участия

Критерии включения

  • The patient is between 18 and 80 years old;
  • Adenocarcinoma confirmed by pathology;
  • Colonoscopy or imaging examination confirmed that the distance between the lower edge of the tumor and the anal margin is ≤10cm;
  • ECOG score ≤2

(4) Imaging diagnostic analysis was cT1-3NxM0; (for Phase II/III) (5) CT examination of the chest and abdomen and pelvis showed no evidence of metastasis (6) Patients undergoing chemoradiotherapy and surgery

Критерии исключения

  • History of malignant tumors in the past;
  • Diagnosis of simultaneous multiple primary colorectal cancer or other cancers;
  • History of chemotherapy or radiotherapy prior to this trial
  • Those with contraindications to laparoscopic surgery, such as severe cardiopulmonary insufficiency;
  • Patients with intestinal obstruction, intestinal perforation, intestinal bleeding, etc., requiring emergency surgery;
  • Pregnant or lactating women;
  • Evidence of distant metastases prior to surgery
  • T4b tumors were found to invade the uterus, vagina, bladder, seminal vesicles, prostate, bone, and pelvic plexus

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06566222 · ChanghaiH-Radiotherapy

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗