Modulating Cortical Excitability to Improve Functional Movements in Individuals With Patellofemoral Pain
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: transcranial direct current stimulator.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Patellofemoral Pain Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Modulating Cortical Excitability to Improve Functional Movements in Individuals With Patellofemoral Pain: a Randomized Control Trial
Обзор
This study sought to investigate whether modulation of cortical excitability of the gluteal musculature, via tDCS paired with exercise, will reduce the amount the knee caves in during functional tasks in individuals with PFP. The objective is the explore if having tDCS target the area of the brain controlling hip muscles, when paired with exercise, will be more effective in reducing the amount the knee caves in for individuals with PFP versus those who receive exercise alone as their treatment. The aim is to contribute our findings to the growing knowledge in this area in order to help establish the possibility, and feasibility, of its use in clinical settings to strengthen traditional treatments for this patient population.
Вмешательства
- Устройство transcranial direct current stimulator
The total amount of participation time per qualified subject will be approximately 150 minutes over two sessions. The participant screening session will take approximately 30 minutes, which is an appropriate amount of time to complete all screening tasks. The tDCS and sham sessions will take approximately a total of 120 minutes over two sessions. The first session will include a screening (30 minutes) to ensure they qualify for the study, followed by a treatment session (60 minutes): including
Первичные конечные точки
- trunk lean angle [Срок оценки: Baseline and Immediately after intervention]
- knee frontal plane projection angle [Срок оценки: Baseline and Immediately after intervention]
- hip frontal plane projection angle [Срок оценки: Baseline and Immediately after intervention]
- dynamic valgus index [Срок оценки: Baseline and Immediately after intervention]
Критерии участия
Критерии включения
- are between 18 and 45 years old
- have had patellofemoral pain (PFP; kneecap pain) on one side for at least 3 months, and 3) the knee does cave in when performing functional movements.
Критерии исключения
- do not have pain coming from the kneecap during screening;
- have a history of knee injury or surgery,
- have a history of seizures and/or taking anti-seizure medication,
- have an implanted device that interacts with electric current,
- have a history of balance disorder,
- currently are pregnant or think they may be pregnant.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Перекрёстный дизайн
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 1 центр
- University of Nevada, Las Vegas — Las Vegas
Идентификаторы
NCT: NCT06565520 · UNLV-2022-69