Меню
Идёт набор NCT06564805

Clinical Trial on the Efficacy of Intralesional Triamcinolone Versus Candida Albicans Antigen in Treating Alopecia Areata

Без фазы С лечением Alopecia Areata

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Candida Albicans Antigen Injection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alopecia Areata. Базовые параметры: от 6 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Мексика
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The efficacy of two intralesional treatment modalities for alopecia areata will be determined. Thirty patients over the age of 6 with the diagnosis of alopecia areata on the scalp, with an extension of less than 50%, will be included. A comparison will be made between the effectiveness of intralesional Triamcinolone (standard first-line treatment) and intralesional Candida albicans antigen, with serial clinical and trichoscopic pictures at follow-up to evaluate the clinical response and associated adverse effects.

Вмешательства

  • Препарат Candida Albicans Antigen Injection
    subcutaneous administration of Candida albicans antigen

Первичные конечные точки

  • Treatment response [Срок оценки: 5 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Side effects [Срок оценки: 5 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of alopecia areata
  • SALT score of less than 50% extension
  • Has not received any topical or systemic treatment in the last month
  • Signed informed consent

Критерии исключения

  • Any skin condition on the scalp (infectious, inflammatory or neoplastic) that could modify the clinical of trichoscopic features
  • Pregnancy or breast-feeding
  • Patients in medications that could cause hair loss as side-effects

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Мексика · 1 центр
  • Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González" — Monterrey

Идентификаторы

NCT: NCT06564805 · DE24-00008

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗