Меню
Набор скоро начнётся NCT06560099

Standard Oxytocin Versus High Dose Oxytocin to Control Postpartum Hemorrhage in High Risk Pregnancy During Elective Cesarean Section

Без фазы С лечением Post Partum Hemorrhage

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Oxytocin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Partum Hemorrhage. Базовые параметры: 20 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Controlling hemorrhage during and after a cesarean section reduces significantly maternal mortality and morbidity and the present study is important for detection of the effectiveness of routinely increasing the oxytocin dose instead of using the standard dose only in preventing postpartum hemorrhage and additional use of uterotonics in the first 24 hours after cesarean section for high risk pregnancy.

Вмешательства

  • Препарат Oxytocin
    will receive 10 IU oxytocin intravenous bolus over one min and infusion of 10 IU oxytocin in 500 ml of 0.9 saline over four hours.

Первичные конечные точки

  • blood loss [Срок оценки: at the end of the operation]
Вторичные конечные точки (2)
  • haemoglobin [Срок оценки: immediate preoperative]
  • haemoglobin [Срок оценки: 6 hours postoperative]

Критерии участия

Критерии включения

  • \- Medical disorders ie: Hypertensive diseases with pregnancy - Diabetes Mellitus - Collagen diseases - Coagulopathies - Cardiac diseases - Anemia
  • History of postpartum hemorrhage
  • Placental disorders ie: placenta previa
  • Infertility and ICSI
  • High Parity
  • History of Endometriosis
  • Fetal disorders (IUGR, IUFD, Preterm, Congenital anomalies, oligohydramnios or polyhydramnios, macrosomia)
  • Preterm labor on uterine relaxants
  • Twins pregnancy
  • Patients on antiplatelets and anticoagulants
  • Uneventful antenatal care

Критерии исключения

  • \- Oxytocin Allergy
  • Normal uncomplicated pregnancy
  • Emergency cesarean section
  • Exhausted uterus due to trial of normal labor
  • Couvelaire uterus

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06560099 · Laura 1 protocol

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗