Меню
Идёт набор NCT06558227

Study of ZG005 Combined With Bevacizumab Versus Sintilimab Combined With Bevacizumab in Advanced Hepatocellular Carcinoma

Фаза II С лечением Hepatocellular Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ZG005 for Injection, Bevacizumab, Sintilimab, Bevacizumab.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatocellular Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multicenter, Randomized, Open-label Phase II Study of ZG005 Combined With Bevacizumab Versus Sintilimab Combined With Bevacizumab for First-line Treatment of Advanced Hepatocellular Carcinoma

Обзор

This study is a randomized, open-label, positive-controlled, multicenter phase II clinical trial. It evaluates the efficacy and safety of ZG005 combined with Bevacizumab compared to Sintilimab combined with Bevacizumab in first-line treatment for patients with advanced hepatocellular carcinoma.

Вмешательства

  • Биопрепарат ZG005 for Injection
    10 mg/kg or 20 mg/kg administered intravenously Q3w
  • Биопрепарат Bevacizumab
    15 mg/kg administered intravenously Q3w
  • Биопрепарат Sintilimab
    200 mg administered intravenously Q3w
  • Биопрепарат Bevacizumab
    15 mg/kg administered intravenously Q3w

Первичные конечные точки

  • progression free survival，PFS [Срок оценки: through study completion, up to 2 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Fully understand the study and voluntarily sign the informed consent form.
  • 18-75 years of age;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0 or 1；
  • Life expectancy ≥ 12 weeks.

Критерии исключения

  • Patients were deemed unsuitable for participating in the study by the investigator for any reasons.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • West China Hospital of Sichuan University — Чэнду

Идентификаторы

NCT: NCT06558227 · ZG005-005

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗