Меню
Идёт набор NCT06557590

18F-FAPI-04 PET/CT and PET/MR in Patients With Various Types of Malignant Tumors

— Наблюдательное Cancer FAP

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 18F-FAPI-04.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer, FAP. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Preliminary Study on the Diagnostic Value of 18F-FAPI-04 PET/CT and PET/MR in Patients With Various Types of Malignant Tumors

Обзор

To evaluate the potential usefulness of 18F-FAPI-04 positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) and positron emission tomography/magnetic resonance imaging （PET/MR）for the diagnosis of primary and metastatic lesions, detection of recurrence or assessment of pathologic response in various types of cancer.

Подробное описание

Subjects with various types of cancer underwent 18F-FAPI-04 PET/CT and PET/MR imaging either for an initial assessment, recurrence detection or assessment of pathologic response. Tumor uptake was quantified by the maximum standard uptake value (SUVmax) and tumor to background (TBR). Using histopathology and follow-up as gold standard, the sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV) and accuracy of 18F-FAPI-04 PET/CT and PET/MR were calculated.

Вмешательства

  • Диагностический тест 18F-FAPI-04
    18F-FAPI-04 was injected into the patients before the PET/CT or PET/MR scans

Первичные конечные точки

  • Diagnostic Performance [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

patients with suspected or new diagnosed or previously treated malignant tumors (supporting evidence may include MRI, CT, tumor markers and pathology report); patients who were able to provide informed consent (signed by participant, parent or legal representative) and assent according to the guidelines of the Clinical Research Ethics Committee.

Критерии исключения

patients with non-malignant lesions; patients with pregnancy; the inability or unwillingness of the research participant, parent or legal representative to provide written informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Hunan Cancer hospital — Чанша

Идентификаторы

NCT: NCT06557590 · FAPI-002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗