Набор скоро начнётся NCT06557304
The Real World Study of BTK Inhibitor in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia in China
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: BTK inhibitor.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: CLL. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
This is a Multicenter, Retrospective Real-world Study of BTK Inhibitor in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia in China
Обзор
This is a Multicenter, Retrospective Real-world Study of Zanubrutinib in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia in China
Вмешательства
- Препарат BTK inhibitor
patients with treatment naive or R/R CLL who treatment with BTK inhibitor
Первичные конечные точки
- Overall Survival [Срок оценки: up to five years]
Вторичные конечные точки (2)
- Time to Next Therapy (TTNT) [Срок оценки: up to two years]
- Adverse Events [Срок оценки: up to five years]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients aged ≥18 years old
- Must have a confirmed diagnosis of Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) requiring treatment (iwCLL \[International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia\] criteria)；
- Treatment-naïve OR Refractory Recurrence CLL patients who were initiated on BTK inhibitor;
- Prior or current use of BTK inhibitor for ≥3 months
- At least one follow-up was recorded during BTK inhibitor treatment
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06557304 · BTKi-CLL-RWE