Идёт набор NCT06553625

Radiofrequency (RF) Ablation Prospective Outcomes Study for Central Nervous System - RAPID for CNS

— Наблюдательное Parkinson Disease Dystonia Essential Tremor Movement Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Radiofrequency Ablation.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Parkinson Disease, Dystonia, Essential Tremor, Movement Disorders. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Германия, Великобритания
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Radiofrequency (RF) Ablation Prospective Outcomes Study for Central Nervous System

Обзор

The objective of this study is to compile real-world outcomes of Boston Scientific commercially approved radiofrequency (RF) ablation systems used in the central nervous system (CNS) for use in functional neurosurgery.

Подробное описание

The objective of this study is to compile real-world outcomes of Boston Scientific Corporation commercially approved radiofrequency (RF) ablation systems used in the central nervous system (CNS) for use in functional neurosurgery.

Вмешательства

Устройство Radiofrequency Ablation
Radiofrequency Ablation used in the central nervous system (CNS) in functional neurosurgery

Первичные конечные точки

Change in patient's quality of life (QoL) during the study as compared with baseline [Срок оценки: Up to 24-Months]

Критерии участия

Критерии включения

Study candidate is scheduled to be treated with a commercially approved Boston Scientific RF system for pain or for CNS applications per local Directions for Use (DFU)
Signed a valid, IRB/EC/REB-approved informed consent form

Критерии исключения

Meets any contraindications per locally applicable Directions for Use (DFU)
Currently diagnosed with cognitive impairment, or exhibits any characteristic, that would limit study candidate's ability to assess pain relief or to complete study assessments

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет