Меню
Набор скоро начнётся NCT06553196

MATAspire: Mental Health Awareness Tailored App for Substance Prevention and Integrated Resilience Education

Без фазы С лечением Alcohol Use Cannabis Use Nicotine Use Illicit Drug Use

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MATAspire Web-app.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alcohol Use, Cannabis Use, Nicotine Use, Illicit Drug Use. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The MATAspire intervention is a web-app designed to promote substance misuse prevention education and bolster protective coping skills whereby students complete six weekly interactive modules using a smart device or computer. Each module is approximately 15-20 minutes long and focuses on select substances and coping strategies: (i) adaptive coping strategies, (ii) alcohol, (iii) cannabis, (iv) nicotine, (v) prescription drugs and opioids, (vi) final module. The modules are based on key theoretical constructs, behavior change strategies, and practical module components: attitudes (knowledge), perceived susceptibility (risk perceptions), and subjective norms (normative re-education). The intervention will be evaluated via a time series design using a sample of (\~1000 students) randomly assigned to either the intervention or the control conditions at a public institution in Southern California.

Вмешательства

  • Поведенческое MATAspire Web-app
    Substance misuse prevention education and adaptive coping skills

Первичные конечные точки

  • Change from baseline alcohol use behavior at 3 months [Срок оценки: Baseline and 90-days following intervention completion]
  • Change from baseline binge drinking at 3 months [Срок оценки: Baseline and 90-days following intervention completion]
  • Change from baseline cannabis use at 3 months [Срок оценки: Baseline and 90-days following intervention completion]
  • Change from baseline nicotine use at 3 months [Срок оценки: Baseline and 90-days following intervention completion]
  • Change from baseline electronic vape use products at 3 months [Срок оценки: Baseline and 90-days following intervention]
  • Change from baseline non-prescribed prescription drug use behavior at 3 months [Срок оценки: Baseline and 90-days following intervention completion]
  • Change from baseline coping skills at 3 months [Срок оценки: Baseline and 90-days following intervention completion]
Вторичные конечные точки (4)
  • Change from baseline alcohol use related outcomes at 3 months [Срок оценки: Baseline and 90-days following intervention completion]
  • Change from baseline nicotine use related outcomes at 3 months [Срок оценки: Baseline and 90-days following intervention completion]
  • Change from baseline cannabis use related outcomes at 3 months [Срок оценки: Baseline and 90-days following intervention completion]
  • Change from baseline non-prescribed prescription drug use related outcomes at 3 months [Срок оценки: Baseline and 90-days following completion of intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Current Cal State Northridge (CSUN) matriculated students with active CSUN email
  • Age 18 and older

Критерии исключения

  • Not currently a CSUN student
  • CSUN students under the age of 18 years
  • Have previously participated in this study
  • Identified as having an alcohol or substance use disorder (AUD or SUD) as determined by the brief Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) 5 screener

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06553196 · H79SP083737

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗