Меню
Идёт набор NCT06552845

Consistency of LGE-MRI Fibrosis and EAM Low-voltage Area

— Наблюдательное Atrial Fibrillation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: LGE-MRI Scan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Exploratory Study of Consistency of Bi-Atrial Fibrosis Detected by Late Gadolinium Enhancement Magnetic Resonance Imaging and Low Voltage Area of Electroanatomic Mapping

Обзор

This study aims to: 1. Assess the consistency of LGE-MRI bi-atrial fibrosis and electroanatomical mapping of bi-atrial low voltage region 2. To evaluate the electroanatomical characteristics of different types of fibrosis (dense fibrosis, patchy fibrosis, etc.) in different locations of the left and right atrium; 3. To explore the correlation between preoperative and postoperative bi-atrial fibrosis and long-term recurrence in patients with atrial fibrillation.

Вмешательства

  • Диагностический тест LGE-MRI Scan
    Participants will receive LGE-MRI scan before catheter ablation and 3 months after catheter ablation

Первичные конечные точки

  • Consistency of LGE-MRI fibrosis and EAM low-voltage area [Срок оценки: Baseline (at recruit time point)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (≥18 years old) who are willing to participate in this study and can sign informed consent;
  • Atrial fibrillation was diagnosed and catheter ablation was proposed

Критерии исключения

  • Left atrial thrombus or left atrial appendage thrombus;
  • Severe chronic obstructive pulmonary disease (FEV1/ FVC<70%, FEV1<50% predicted value);
  • Absolute contraindications of anticoagulation therapy;
  • Currently pregnant;
  • Contraindications for LGE-MRI (claustrophobia, pacemaker implantation, eGFR<30ml/min for renal insufficiency, severe obesity, pregnancy, gadolinium chelating agent allergy, etc.);
  • refuse to participate in the study;
  • other physical or mental incapacity to participate in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fuwai Hospital, CAMS&PUMC — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06552845 · 2023-2223

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗