Меню
Набор скоро начнётся NCT06551610

CAN3T - Canadian TAVI Triage Tool

Без фазы С лечением Aortic Stenosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Triage Tool.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aortic Stenosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Step-Wedged Cluster Randomized Registry-Based Multi-Centre Trial to Compare the Efficacy Between the Canadian TAVI Triage Tool and Standard of Care in TAVI Patients in Ontario, Canada

Обзор

The goal of this trial is to see if a tool that may reduce wait times will reduce bad outcomes in participants on the TAVI waitlist. The main questions it aims to answer are: * How many deaths, hospitalizations, or urgent TAVI procedures take place while participants wait * Days alive and out of hospital at 30 days and 12 weeks, total health care costs, and wait times Researchers will compare usual wait times to see if the tool reduces death, hospitalizations, and urgent procedures.

Вмешательства

  • Другое Triage Tool
    Tool that uses patient characteristics to triage patients for an earlier procedure date vs the standard of care 12 week wait for procedure.

Первичные конечные точки

  • To assess the efficacy of using the CAN3T tool in triage compared to standard care, in TAVI patients, including: reduce wait-time adverse events, improve patient-centred outcomes, and reduce wait-time health care utilization. [Срок оценки: From the beginning of enrollment and continuing for 32 months.]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients referred for TAVI who are 18 years or older at one of 11 TAVI hospitals

Критерии исключения

  • Any inpatient referrals who have an urgent inpatient TAVI on the same admission
  • Any referral during the 1-month transition period

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06551610 · CTO-4926

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗