Меню
Идёт набор NCT06550531

Impact of Human Papillomavirus Carriage on IVF/ICSI Results (HPV AMP)

— Наблюдательное Human Papilloma Virus Infertility, Female

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Human Papilloma Virus, Infertility, Female. Базовые параметры: 25 лет — 38 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact of Human Papillomavirus Carriage on IVF/ICSI Results at Brest University Hospital

Обзор

The prevalence of the papilloma virus in the general population is 12%. This virus is known to impair male fertility but its impact on female infertility remains uncertain. This is a public health problem since there is a vaccination protocol. Demonstrating the impact of the human papillomavirus on fertility would be an argument in favor of vaccination.

Подробное описание

This is a single-center prospective study in the assisted reproduction center of Brest University Hospital. All new patients coming to consult will be offered participation in the study. The HPV test will be updated if it is older than 12 months. We will analyze stimulation results and pregnancy outcomes according to HPV status. Inclusions will take place over 3 years

Первичные конечные точки

  • clinical pregnancy rate after fresh eSET by HPV status [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • IVF issues [Срок оценки: 1 year]
  • Positive HPV rate [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • all etiology of infertility AMH > ou = à 1.1 ng/ml First ou second protocol of IVF between 25 years and 37 years and 11 months

Критерии исключения

Age < 25 y Age > ou = 38 y AMH < 1.1 ng/ml patient under juridic protection rejection of participation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHRU de Brest — Brest

Идентификаторы

NCT: NCT06550531 · 29BRC21.0363 - HPV AMP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗