Меню
Набор скоро начнётся NCT06548113

Sensory Synchronized Imaging and Neuromodulation

Без фазы С лечением Major Depressive Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: TMS.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Major Depressive Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Investigation of Sensory Synchronized Human Brain Imaging and Neuromodulation

Обзор

The purpose of this research study is to better understand the relationship between the type of brain stimulation used and how it changes brain activity in adult military Veterans. The goal is to use this understanding to develop new, personalized brain stimulation. The investigators evaluate brain changes from different types of transcranial magnetic brain stimulation (TMS).

Вмешательства

  • Устройство TMS
    transcranial magnetic brain stimulation

Первичные конечные точки

  • Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) / Electroencephalography (EEG) change [Срок оценки: 45 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men and women, ages 18 years and up
  • English speaking
  • Military Veterans

Критерии исключения

  • Those with a contraindication for MRIs (e.g. implanted metal)
  • History of head trauma with loss of consciousness
  • History of seizures or on medications that substantially reduce seizure threshold
  • Neurological or uncontrolled medical disease
  • Active substance abuse
  • Currently pregnant or breastfeeding

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA — Palo Alto

Идентификаторы

NCT: NCT06548113 · MHBC-011-24F · 76106

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗