Меню
Набор скоро начнётся NCT06546904

Artificial Intelligence Empowered Anesthesia Ultrasound Guided Regional Anesthesia Training

Без фазы С лечением Ultrasound-guided Regional Anesthesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Artificial intelligence empowers anesthesia with ultrasound assistance.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ultrasound-guided Regional Anesthesia. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of the Effectiveness of Artificial Intelligence Empowered Ultrasound in Regional Anesthesia Training

Обзор

Evaluate the effectiveness of AI powered anesthesia ultrasound in ultrasound-guided regional anesthesia (UGRA) training.

Подробное описание

The AI powered anesthesia ultrasound system integrates ScanNav and NeedleTrainer modules, providing real-time training for medical staff to simulate punctures. Combined with ScanNav's real-time anatomical structure recognition function, it is expected to significantly enhance the training effectiveness of ultrasound-guided regional anesthesia technology.

Вмешательства

  • Устройство Artificial intelligence empowers anesthesia with ultrasound assistance
    Artificial intelligence empowers anesthesia with ultrasound assistance

Первичные конечные точки

  • Success rate of ultrasound-guided puncture [Срок оценки: 1day]
Вторичные конечные точки (1)
  • Location time [Срок оценки: 1day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Voluntary participants;
  • Sign the informed consent form.

Критерии исключения

  • allergic to ultrasound coupling agents

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tongji hospital — Ухань

Идентификаторы

NCT: NCT06546904 · AISR

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗