Меню
Идёт набор NCT06546007

Rarecells Molecular Biomarkers for Early Detection of Lung Cancer

— Наблюдательное Lung Cancer Pulmonary Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CTC-DNA.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer, Pulmonary Neoplasm. Базовые параметры: 35 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Study To Evaluate the Sensitivity of Circulating Iset® by Rarecells Molecular Biomarkers for Early Detection of Lung Cancer

Обзор

Early diagnosis of lung cancer is a public health priority. Additionally, early detection of recurrences after treatment is crucial for optimizing disease management. This study seeks to demonstrate the accuracy of the Rarecells ISET® circulating tumor cells DNA (CTC-DNA), combined with circulating tumor DNA (ctDNA), for the early diagnosis of lung cancer.

Подробное описание

Researching for tumor biomarkers in the blood, circulating tumor cells (CTCs), and circulating tumor DNA (ctDNA) can non-invasively detect signs of cancer without risk to the patient. These are ideal and risk-free methods for monitoring patients and early detection of lung cancer.

This study aims to assess the sensitivity of molecular analyses performed on circulating tumor DNA in the blood and on DNA from circulating tumor cells, isolated using the highly sensitive ISET® method. The purpose is to assess two circulating molecular biomarkers in the field of liquid biopsy in patients with lung cancer: Rarecells ISET® CTC-DNA and ctDNA.

Subjects eligible for inclusion in the study are individuals diagnosed with operable lung cancer who will undergo biopsy or surgical resection of the tumor. Upon enrolment in the trial, participants will undergo an assessment including low-dose CT scan, isolation of CTCs by the ISET® method, and separation of plasma for analysis of ctDNA.

Вмешательства

  • Диагностический тест CTC-DNA
    ctDNA for the analysis of lung cancer mutations in patients with operable tumors.

Первичные конечные точки

  • Comparative and complementary in operable patients diagnosed with cancer [Срок оценки: 30 days post procedure]
Вторичные конечные точки (1)
  • Comparative and complementary sensitivity of CTC-DNA and ctDNA per histological subtype [Срок оценки: 30 days post procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female aged between 35 and 85 years
  • Patient diagnosed with resectable lung cancer (by imaging and/or pathological examination) not yet treated for this cancer.
  • Patient capable of giving free, informed, and express consent

The assessment of successful elected surgery implies, but is not limited to, the following:

  • Exclusion of detectable extra thoracic and distant metastases
  • Determination of the presence or absence of superior mediastinal lymph node metastases
  • Definition of the histologic or cell type, whenever possible
  • Evaluation of operative risk

Критерии исключения

  • Patient diagnosed and/or treated previously for lung cancer or another cancer, regardless of duration
  • Patient treated with neoadjuvant treatment
  • Pregnant women
  • Patient presenting psychiatric or neurological disorders preventing them from understanding the research

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Università Cattolica del Sacro Cuore Gemelli Hospital — Roma

Идентификаторы

NCT: NCT06546007 · BIOMOLCTC-24-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗